(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(5-(pyren-1-yl)pentane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole) | 1446138-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(5-(pyren-1-yl)pentane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)
• CAS: 1446138-76-6
• 化学式: C₄₁H₃₄N₂O₂
• 分子量: 586.733
• InChiKey: UEBKYNWCHRAINR-WUELQPERSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(5-(pyren-1-yl)pentane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole) 、 碘甲烷 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以43%的产率得到(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(6-(pyren-1-yl)hexane-2,2-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)
  参考文献：
  名称：

  [Cu]-双（恶唑啉）循环中的π-堆积相互作用

  摘要：

  蒽和pyr标记的双（恶唑啉）配体已经制备并通过π-π相互作用固定在木炭，富勒烯和单壁碳纳米管上。已经评估了相应的铜络合物促进异质不对称亨利和烯反应的倾向。activity / SWCNT系统在活性，选择性和对再循环程序的稳定性方面获得了最佳结果，这是第一个证明这种可逆相互作用对新的C–C键不对称形成有用的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.008
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-pyrenyl)butyl methanesulfonate 、 (+)-2,2'-亚甲基双[(3aR,8aS)-3a,8a-二氢-8H-茚苯[1,2-d]并恶唑 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以28%的产率得到(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(5-(pyren-1-yl)pentane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)
  参考文献：
  名称：

  [Cu]-双（恶唑啉）循环中的π-堆积相互作用

  摘要：

  蒽和pyr标记的双（恶唑啉）配体已经制备并通过π-π相互作用固定在木炭，富勒烯和单壁碳纳米管上。已经评估了相应的铜络合物促进异质不对称亨利和烯反应的倾向。activity / SWCNT系统在活性，选择性和对再循环程序的稳定性方面获得了最佳结果，这是第一个证明这种可逆相互作用对新的C–C键不对称形成有用的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.008