Boc-Leu-Δ^ZPhe-Ala-NHMe | 132034-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-Δ^ZPhe-Ala-NHMe
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[(Z)-3-[[(2S)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 132034-37-8
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₅
• 分子量: 460.574
• InChiKey: YPZOQDTVVDUXHD-BMQSWFOLSA-N

物化性质

• 沸点：
  745.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Δ^ZPhe azlactone 、 Boc-Leu-Δ^ZPhe-Ala-NHMe 以65%的产率得到tert-butyl N-[2-[[(E)-3-[[3,3-dimethyl-1-[[(E)-3-[[1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  螺旋肽的设计：将Boc-甘氨酸- Δ的解构象ž的Phe-LEU-Δ Ž的Phe-ALA--NHMe和-将Boc-VAL-Δ Ž的Phe-PHE-丙氨酸-亮氨酸-ALA-Δ Ž的Phe-LEU-OME

  摘要：

  两个模型肽已被合成，五肽1（BOC -甘氨酸- Δ Ž的Phe-LEU-Δ Ž的Phe-ALA-NHMe）和八肽2（BOC-VAL-Δ Ž的Phe-PHE-ALA-Δ ž Phe- Phe-Ala-Leu-Ala-gD Z Phe-Leu-OMe）。已通过一维和二维NMR技术对氯仿和二甲基亚砜中的构象进行了研究。进行了酰胺质子共振的分配，并利用NH化学位移的溶剂和温度依赖性确定了分子内氢键合的NH共振。CDCl 3中的结果表明，在五肽中的五肽中，前两个属于Gly（1）和ΔZ的NH基团Phe（2）残留物暴露在溶剂中，而其余部分则被溶剂屏蔽，这表明分子内氢键的比例为4：1。但是，在八肽中，与Val（1），gD Z Phe（2）和Phe（3）相对应的前三个NH基团暴露在溶剂中，而其余的则被屏蔽，表明5：1的氢键模式。连续的N i H <> N i + 1 H核Overhauser效应（NOEs）的存在，已通过CDCI

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88529-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-methylpropanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid 、 tert-butyl N-[(2S)-1-[(2E)-2-benzylidene-3-oxoaziridin-1-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate 、 三乙胺 、 四氢呋喃 生成 Boc-Leu-Δ^ZPhe-Ala-NHMe
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, ALKA;BHARADWAJ, ASHIMA;CHAUHAN, VIRANDER S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N1, C. 1911-1916

  摘要：

  DOI：