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5-(triethylsilyl)-4-pentynoic acid | 17962-25-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(triethylsilyl)-4-pentynoic acid
英文别名
5-Triethylsilylpent-4-ynoic acid
5-(triethylsilyl)-4-pentynoic acid化学式
CAS
17962-25-3
化学式
C11H20O2Si
mdl
——
分子量
212.364
InChiKey
YANYLVJEMLORDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(triethylsilyl)-4-pentynoic acid碳酸氢钠N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 22.66h, 生成 N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-(5-(triethylsilyl)pent-4-ynoyl)-L-lysine
    参考文献:
    名称:
    合成肽的逐步三次点击功能化
    摘要:
    肽作为用于生物医学应用的有前景的分子支架和有价值的生化探针的日益普及,使得对其修饰进行修饰的新方法成为非常需要的。我们在本文中基于CuAAC点击反应和选择性脱保护步骤的序列描述了优化的方案,其导致合成肽的有效多功能化。该方法已成功地用于构建确定的杂糖肽和含荧光猝灭剂的蛋白酶探针。因此,已开发的化学方法代表了对可用工具箱的重要补充,这些工具箱可实现肽的高效合成后修饰。许多叠氮化物探针的商业可用性进一步极大地扩展了所述方法的应用潜力。
    DOI:
    10.1039/c8ob01617h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Molecular construction of HIV-gp120 discontinuous epitope mimics by assembly of cyclic peptides on an orthogonal alkyne functionalized TAC-scaffold
    摘要:
    使用直角炔基化的TAC支架用于构建含有不同肽环的生物活性gp120蛋白类似物的分子。
    DOI:
    10.1039/c5ob02014j
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文献信息

  • Shostakovskii,M.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2333 - 2336
    作者:Shostakovskii,M.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
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