methyl 5-bromobenzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylate | 212897-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromobenzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-bromo-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
• CAS: 212897-62-6
• 化学式: C₉H₇BrO₄
• 分子量: 259.056
• InChiKey: ZKKRHLPBIKPKAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromobenzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylate 在 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.4h， 生成 5-vinyl-1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳烃羰基化选择性的超分子控制：易于获得宝贵的β-醛中间体

  摘要：

  逆流而上！据报道，一种合理设计的区域选择性加氢甲酰化催化剂[Rh / L]，其中非共价配体-底物的相互作用使选择性从典型的α-醛到其他不利的产物β-醛发生了前所未有的逆转。该催化体系为精细化工行业的重要中间体开辟了新的，可持续的合成途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201209582
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 5-bromobenzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  延胡索属 (+)-Bulleyanaline 和相关异喹啉生物碱的对映选择性发散合成

  摘要：

  从延胡索属中分离出的异喹啉生物碱具有强大而多样的生物活性。在此，公开了获取这些天然产物的简明、发散和对映选择性途径。我们方法的关键转变包括具有挑战性的 Zn-ProPhenol 催化的不对称曼尼希反应以构建四元立体中心和快速阳离子 Au 催化的环异构化到这些天然产物的共同结构骨架。随后的后期氧化和修饰可以有效地获取目标生物碱。总体而言，从易得的起始材料中，通过 6 到 10 步成功合成了 7 种天然产物，包括 (+)-corynoline、(+)-anhydrocorynoline、(+)-12-hydroxycorynoline、(+)-12-hydroxycorynoline，（ +)-棒碱，(+)-6-乙酰基棒碱，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08441

文献信息

• Polycyclic ethyl alkylamide melatonergic agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05948817A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  Novel polycyclic ethyl alkylamides of formula I are active as melatonergic agents. ##STR1## wherein Z=CH (when a double bond is present) or (CH.sub.2).sub.n, wherein n is 1-4; X=O, CH.sub.2, or CH (when a double bond is present); R=C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, or C.sub.1-3 haloalkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-4 alkoxyalkyl, C.sub.1-4 trifluoromethylalkyl, C.sub.1-6 aminoalkyl; and Y=H, C.sub.1-6 alkoxy or halogen.

  式I中的新型多环乙基烷基酰胺具有褪黑素作用。其中，Z = CH（当存在双键时）或（CH2）n，其中n为1-4; X = O， 或CH（当存在双键时）; R = C1-6烷基，C3-6环烷基或C1-3卤代烷基，C2-6烯基，C2-4烷氧基烷基，C1-4三氟甲基烷基，C1-6氨基烷基; 而Y = H，C1-6烷氧基或卤素。
• [EN] EGFR INHIBITOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'EGFR ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其组合物和用途
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022206797A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  提供了式A化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
• US5948817A
  申请人：——

  公开号：US5948817A

  公开（公告）日：1999-09-07
• [EN] POLYCYCLIC ETHYL ALKYLAMIDE MELATONERGIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS MELATONERGIQUES D'ALKYLAMIDES D'ETHYLE POLYCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1998038991A1

  公开（公告）日：1998-09-11

  (EN) Novel polycyclic ethyl alkylamides are useful central nervous system agents.(FR) L'invention porte sur de nouveaux alkylamides d'éthyle polycycliques s'avérant d'utiles agents pour le SNC.