tert-butyl (21-chloro-8-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azahenicosyl)carbamate | 920264-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (21-chloro-8-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azahenicosyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (21-chloro-8-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azahenicosyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-(6-chlorohexoxy)ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 920264-36-4
• 化学式: C₂₁H₄₁ClN₂O₇
• 分子量: 469.019
• InChiKey: KEVXWBCXGHYRTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  104.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (21-chloro-8-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azahenicosyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-N-{2-[2-(6-chloro-hexyloxy)-ethoxy]-ethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HaloTag蛋白介导的生物发光蛋白与量子点的位点特异性缀合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601197
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙氧基]乙氧基乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (21-chloro-8-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azahenicosyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HaloTag蛋白介导的生物发光蛋白与量子点的位点特异性缀合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601197