Tosyl-β-iodethylamin | 3981-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tosyl-β-iodethylamin
• 英文别名: N-(2-Iodethyl)-p-toluolsulfamid；N-(2-iodoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 3981-23-5
• 化学式: C₉H₁₂INO₂S
• 分子量: 325.17
• InChiKey: NGBNZMLSLMDKEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  385.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tosyl-β-iodethylamin 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到3-Ethoxycarbonyl-4,5-dihydro-2-methyl-1-p-toluensulfonylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  方便地获得5元环亚胺离子：逐步[4 + 2]环加成机理的证据

  摘要：

  证明了从容易制备的稳定前体中新生成的5元N-甲苯磺酰基环状α，β-不饱和亚胺离子的原位生成和反应。正式亚胺Diels–Alder环加成反应是通过逐步而不是协同的环加成反应，以高收率进行的，这通过分离Mukaiyama–Michael型中间体得以证实。如在晶体学上所证实的，在随后的路易斯酸催化下的分子内环化作用下确定相对的立体化学，以得到正式的内在5，6-螺双环加合物。还开发了基于二鞭毛代谢物portimine（一种有效的细胞凋亡诱导剂）的复杂分子支架的进一步合成方法。

  DOI：

  10.1039/c9ob00262f
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Tosyl-β-iodethylamin
  参考文献：
  名称：

  FeCl2介导的菲咯啉配体加速碘代烷的亲核氯化

  摘要：

  Alkyl halides have been considered not only important building blocks but also useful intermediates in synthetic methods of nucleophilic substitution, metal-halogen exchange, and cross-coupling reactions. As the practical synthesis of various alkyl halides, the halogen exchange is one of the fundamental and efficient reactions, which is mainly used for preparing alkyl bromides or iodides. Finkelstein-type reactions(1) have been well studied for the conversion of alkyl chlorides to the corresponding bromides or iodides and alkyl bromides to iodides, which reaction is an equilibrium shifted by taking advantage of the different solubility of the resulting sodium salt in acetone. However, the reverse processes, the replacement of iodide by bromide or chloride, or of bromide by chloride, were not simple.

  DOI：

  10.1002/bkcs.11453

文献信息

• Mapping Ambiphile Reactivity Trends in the <i>Anti</i> ‐(Hetero)annulation of Non‐Conjugated Alkenes via Pd ^II /Pd ^IV Catalysis
  作者：Hui‐Qi Ni、Phillippa Cooper、Shouliang Yang、Fen Wang、Neal Sach、Pranali G. Bedekar、Joyann S. Donaldson、Michelle Tran‐Dubé、Indrawan J. McAlpine、Keary M. Engle

  DOI：10.1002/anie.202114346

  日期：2022.3.21

  from non-conjugated alkenyl amides and ambiphilic organohalides is described. Under PdII/PdIV catalysis, this [n+2] annulation proceeds in an anti-selective fashion and tolerates a wide array of ambiphiles, which are systematically benchmarked with respect to nucleophile identity, electrophile identity, and product ring-size. Otherwise unreactive ambiphilic ortho-haloacetophenones can be activated

  描述了从非共轭烯基酰胺和两亲性有机卤化物获得 5、6 和 7 元碳环和杂环的方法。在 Pd II /Pd IV催化下，这种 [ n +2] 环化以反选择性方式进行，并耐受多种双亲剂，这些双亲剂在亲核体特性、亲电子体特性和产物环大小方面进行了系统的基准测试。另外，非反应性两亲性邻卤代苯乙酮可以使用胺助催化剂来活化。
• Enantiomers of 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl) piperazine
  申请人：——

  公开号：US20040122021A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Levorotatory and dextrorotatory enantiomers of 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]piperazine of the formula 1 their preparation and use for the preparation of substantially optically pure enantiomers of 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine, which are themselves valuable intermediate products for the preparation of optically active therapeutic compounds having a very high degree of optical purity.

  1-[(4-氯苯基)苯甲基]-4-[(4-甲基苯基)磺酰基]哌嗪的左旋和右旋对映体，以及它们的制备和用于制备1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪的基本光学纯度对映体，这些对映体本身是制备具有非常高光学纯度的光学活性治疗化合物的有价值的中间产物。
• Dipeptides containing thialysine and homologs as antihypertensives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0061186A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  The invention relates to dipeptide compounds containing thialysine and related amino acids of the formula: wherein R and R2 are independently hydrogen, loweralkyl, aralkyl; R1 is alkyl, substituted lower alkyl, aralkyl, aralkenyl, heteroaralkyl or heteroaralkenyl; substituted aralkyl, aralkenyl, heteroaralkyl, or heteroaralkenyl; X is S, S→O or 0; I is 1-2; m is 2 - 3; is a grouping wherein: A is cycloalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl; B is hydrogen or loweralkyl; or A and B can be joined together to form ring structures; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Those compounds are useful as converting enzyme inhibitors and as antihypertensives.

  本发明涉及含有硫氨酸和相关氨基酸的二肽化合物，其式如下 式中 R 和 R2 独立地为氢、低级烷基、芳烷基； R1是烷基、取代的低级烷基、芳烷基、芳烯基、杂烷基或杂烷烯基；取代的芳烷基、芳烯基、杂烷基或杂烷烯基； X 是 S、S→O 或 0； I 是 1-2 m 是 2 - 3； 是一个基团，其中 A 是环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂烷基； B 是氢或低级烷基；或 A 和 B 可以连接在一起形成环状结构；及其药学上可接受的盐类。这些化合物可用作转化酶抑制剂和抗高血压药。
• US4512979A
  申请人：——

  公开号：US4512979A

  公开（公告）日：1985-04-23
• US5703082A
  申请人：——

  公开号：US5703082A

  公开（公告）日：1997-12-30