[2-[Bis(trimethylsilyl)methyl-(2-diazo-3-oxobutanoyl)amino]-4-(4-methoxyphenyl)butyl] 2,2-dimethylpropanoate | 1256460-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-[Bis(trimethylsilyl)methyl-(2-diazo-3-oxobutanoyl)amino]-4-(4-methoxyphenyl)butyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1256460-39-5
• 化学式: C₂₇H₄₅N₃O₅Si₂
• 分子量: 547.842
• InChiKey: CPMGTSNSUUMAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[Bis(trimethylsilyl)methyl-(2-diazo-3-oxobutanoyl)amino]-4-(4-methoxyphenyl)butyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 rhodium(II) acetate dimer 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(2S,3S,4R)-1-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  二-和三取代γ内酰胺通过的Rh（II）的反应-carbenoid Ñ -C α -支化的，Ñ双（三甲基硅烷基）甲基α-重氮酯。（±）-α-脲基壬二酸的合成

  摘要：

  无环Ñ -C α -支化的，Ñ双（三甲基硅烷基）甲基（Ñ -BTMSM）重氮酯经历区域选择性，化疗，和非对映选择性的Rh（II）-carbenoid C-H插入，得到4,5-二取代的和三4,5-三取代的γ-内酰胺。所述的构象的影响Ñ -BTMSM组和电子效应ø作为C -pivaloyl部分α -oxymethylene单元是所观察到的区域选择性是必不可少的。α-链烷酸的合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol1021564