ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methylenepentanoate | 78573-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methylenepentanoate
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-2-methylenevaleric acid ethyl ester；Ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methylidenepentanoate
• CAS: 78573-37-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: JFCJVAHKBDCEMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methylenepentanoate 生成 3-(4-methoxyphenyl)propylmalonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxiranecarboxylic acids, their use and medicaments

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的替代环氧丙酸，其中R.sup.1表示氢原子（-H），卤素原子，羟基，低碳基，低烷氧基或三氟甲基基团，R.sup.2具有R.sup.1的意义之一，R.sup.3表示氢原子（-H）或低碳基，n表示1到5的整数，酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示出降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。

  公开号：

  US04324796A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]malonate 在 哌啶 、 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methylenepentanoate
  参考文献：
  名称：

  苯基烷基环氧乙烷羧酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  已经合成了一系列新的2-（苯基烷基）环氧乙烷-2-羧酸，并研究了其对血糖浓度的影响。大多数化合物在禁食大鼠中表现出显着的降血糖活性。结构活性研究表明，苯环上的取代基（如Cl或CF3）和三至五个碳原子的链长是最有效的物质。在这些化合物中，2- [5-（4-氯苯基）戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯（36）表现出最有利的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00344a003

文献信息

• Alkylation of Allyl/Alkenyl Sulfones by Deoxygenation of Alkoxyl Radicals
  作者：Jia-Bin Han、Ao Guo、Xiang-Ying Tang

  DOI：10.1002/chem.201806138

  日期：2019.2.26

  challenging deoxygenation of alkoxyl radicals from readily accessible alcohol derivatives was developed, affording facile synthesis of functionalized alkenes with good functional group tolerance under mild reaction conditions. Because alkoxyl radicals can easily undergo β‐fragmentations or hydrogen abstractions, this new strategy for deoxygenation of alkoxyl radicals is highly valuable. Moreover, mechanistic

  从容易获得的醇衍生物开发了具有挑战性的烷氧基自由基脱氧剂，可在温和的反应条件下轻松合成具有良好官能团耐受性的官能化烯烃。由于烷氧基自由基很容易发生β片段分解或夺氢现象，因此这种使烷氧基自由基脱氧的新策略非常有价值。此外，机理研究表明，电子中性膦可作为脱氧剂。
• EISTETTER, K.;WOLF, H. P. O., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 2, 109-113
  作者：EISTETTER, K.、WOLF, H. P. O.

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0025192B1

  公开（公告）日：1983-05-11
• US4324796A
  申请人：——

  公开号：US4324796A

  公开（公告）日：1982-04-13
• Synthesis and hypoglycemic activity of phenylalkyloxiranecarboxylic acid derivatives
  作者：Klaus Eistetter、Horst P. O. Wolf

  DOI：10.1021/jm00344a003

  日期：1982.2

  A series of new 2-(phenylalkyl)oxirane-2-carboxylic acids has been synthesized and studied for its effects on the concentration of blood glucose. Most of the compounds exhibit remarkable blood glucose lowering activities in fasted rats. Structure-activity studies reveal that substituents like Cl or CF3 on the phenyl ring and a chain length of three to five carbon atoms lead to the most effective substances

  已经合成了一系列新的2-（苯基烷基）环氧乙烷-2-羧酸，并研究了其对血糖浓度的影响。大多数化合物在禁食大鼠中表现出显着的降血糖活性。结构活性研究表明，苯环上的取代基（如Cl或CF3）和三至五个碳原子的链长是最有效的物质。在这些化合物中，2- [5-（4-氯苯基）戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯（36）表现出最有利的活性。