N-(2-formylphenyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide | 1019334-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-formylphenyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1019334-61-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: XUAHCSZWZFMGIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-formylphenyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide 在 [Ir(ppy)₂bpy]PF₆ 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Driven Neutral Nitrogen Radical Mediated Intermolecular Styrene Difunctionalization

  摘要：

  A neutral nitrogen radical-mediation strategy, wherein the existing N-H moiety of substrates serves as a neutral nitrogen radical precursor to enable room-temperature intermolecular radical difunctionalization of styrenes under photoredox catalysis, is reported. The reaction shows high functional group tolerance and substrate scope with respect to both components, giving the corresponding products with generally good yields. Preliminary control experiments and DFT calculations are performed to explain the reaction mechanism.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01362
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-formylphenyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磷化氢顺序催化的β'-乙酰氧基烯酸酯的[4 + 2]环状结构：3-乙炔基取代的四氢喹啉的对映选择性合成

  摘要：

  报道了具有乙炔基取代的全碳季立体中心的四氢喹啉形成的第一个对映选择性连续膦催化（SPC为缩写）模式。在此SPC工艺中，首次设计了一种新颖的[4 + 2]环空工艺，该工艺采用α-取代的烯丙酸酯作为C2合成子（α-β'，1,2-偶极子）。3-乙炔基取代的四氢喹啉很容易以高收率和高对映选择性制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00130

文献信息

• Bifunctional thiourea-promoted cascade aza-Michael-Henry-dehydration reactions: asymmetric preparation of 3-nitro-1,2-dihydroquinolines
  作者：Xiaoqian Liu、Yixin Lu

  DOI：10.1039/c0ob00223b

  日期：——

  A cascade aza-Michael-Henry-dehydration reaction catalyzed by quinidine-derived tertiary amine-thiourea catalyst was developed via installation of suitable electron withdrawing groups at the amino function of aniline. This strategy led to a one-step preparation of chiral 3-nitro-1,2-dihydroquinolines in high yields and with up to 90% enantiomeric excesses.

  发展了一种由奎宁衍生的三甲胺-硫脲催化剂催化的级联氮-迈克尔-亨利-脱水反应，通过在苯胺的氨基功能上引入合适的电子吸引基团。这一策略实现了在一步中高产率地制备手性3-硝基-1,2-二氢喹啉，且具有高达90%的对映体过量。
• CN117185982
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——