(2R,3S,4S,5R,6S,7S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-nonanoic acid | 905732-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S,7S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-nonanoic acid
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6S,7S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilyloxynonanoic acid
• CAS: 905732-44-7
• 化学式: C₃₈H₇₂O₈Si₃
• 分子量: 741.241
• InChiKey: FITBXMXUESQGRD-GQHUHWCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S,7S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-nonanoic acid 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S,7S,8S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-4-triethylsilanyloxy-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  针对肉毒杆菌内酯的合成的研究：2-表肉豆蔻内酯的非内酯环的合成

  摘要：

  使用来自乳酸酯的手性酮的烯醇钛的高度立体选择性的醛醇缩合反应，立体选择性的二羟基化和山口的大内酯化反应，实现了2-表肉毒酚内酯的多加氧非内酯环的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.010
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2S,4R,5R,8R)-9-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6,8-trimethyl-5-triisopropylsilanyloxy-non-6-en-3-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.09h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S,7S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  针对肉毒杆菌内酯的合成的研究：2-表肉豆蔻内酯的非内酯环的合成

  摘要：

  使用来自乳酸酯的手性酮的烯醇钛的高度立体选择性的醛醇缩合反应，立体选择性的二羟基化和山口的大内酯化反应，实现了2-表肉毒酚内酯的多加氧非内酯环的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.010