1-(2-azidophenyl)-5-phenylpent-4-en-2-yn-1-ol | 905566-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-azidophenyl)-5-phenylpent-4-en-2-yn-1-ol
• CAS: 905566-04-3
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: COVRITMYEFRSEM-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-azidophenyl)-5-phenylpent-4-en-2-yn-1-ol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氘代甲苯 为溶剂， -40.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.25h， 生成 1-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Allenyl Azide Cycloaddition Chemistry. Synthesis of Annelated Indoles from 2-(Allenyl)phenyl Azide Substrates

  摘要：

  [GRAPHICS]Thermolysis of 2-(allenyl) phenyl azides leads to a cascade cyclization sequence furnishing both C(2)-C(3) and N-C(2) cyclopentannelated indoles.

  DOI：

  10.1021/ol061216u
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylbut-1-en-3-yne 、 2-叠氮基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到1-(2-azidophenyl)-5-phenylpent-4-en-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Allenyl Azide Cycloaddition Chemistry. Synthesis of Annelated Indoles from 2-(Allenyl)phenyl Azide Substrates

  摘要：

  [GRAPHICS]Thermolysis of 2-(allenyl) phenyl azides leads to a cascade cyclization sequence furnishing both C(2)-C(3) and N-C(2) cyclopentannelated indoles.

  DOI：

  10.1021/ol061216u