cyclopropanesulfonimidamide hydrochloride | 2135509-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopropanesulfonimidamide hydrochloride
• 英文别名: Cyclopropanesulfonoimidamidehydrochloride；(aminosulfonimidoyl)cyclopropane;hydrochloride
• CAS: 2135509-42-9
• 化学式: C₃H₈N₂OS*ClH
• 分子量: 156.636
• InChiKey: KUAMHNHBDYXBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropanesulfonimidamide hydrochloride 在 N-甲基二环己基胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3.7 g的产率得到cyclopropanesulfonimidamide
  参考文献：
  名称：

  数据科学支持的钯催化磺酰亚胺的对映选择性芳基羰基化

  摘要：

  磺酰亚胺一般不对称合成的新方法因其在药物化学、农用化学发现和学术研究中的应用而引起人们极大的兴趣。我们报道了一种用于磺酰亚胺对映选择性芳基羰基化的钯催化交叉偶联方法。利用数据科学技术，计算出的双膦配体描述符的虚拟库用于通过有效采样催化剂化学空间来指导反应优化。使用该方法确定的优化条件提供了具有优异产率和对映选择性的所需产物。下一步，还使用数据科学驱动的策略来探索多种芳基和杂芳基碘化物，提供有关该方法的范围和局限性的关键信息。此外，我们还测试了一系列外消旋磺酰亚胺与该偶联伙伴的相容性。所开发的方法为获取对映体富集的磺酰亚胺提供了一种通用且有效的策略，这将促进它们在工业和学术环境中的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06674
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyldimethylsilyl)cyclopropanesulfonimidamide 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到cyclopropanesulfonimidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了具有一般式I的化合物：(i)及其药用盐，其中变量RA，RAA，下标n，环A，X2，L，下标m，X1，环B，R1和RN的含义如本文所述，并含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2017172802A1