N-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophyl-ε-aminocaproyl-β-benzyl-L-asparaginic acid α-amide | 129300-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophyl-ε-aminocaproyl-β-benzyl-L-asparaginic acid α-amide
• 英文别名: benzyl (3S)-4-amino-3-[6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]hexanoylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 129300-81-8
• 化学式: C₃₃H₄₃N₅O₇
• 分子量: 621.734
• InChiKey: TVRDDZHHFDLDIX-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  181.71
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophyl-ε-aminocaproyl-β-benzyl-L-asparaginic acid α-amide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophyl-ε-aminocaproyl-L-asparaginic acid α-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of structural analogs of the 13–16 fragment of gastrin, and their effects on gastric secretion

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766860
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-色氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 、 ε-aminocaproyl-β-benzyl-L-asparaginic acid α-amide trifluoroacetate 在 三乙胺 作用下， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophyl-ε-aminocaproyl-β-benzyl-L-asparaginic acid α-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of structural analogs of the 13–16 fragment of gastrin, and their effects on gastric secretion

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766860

文献信息

• TASKAEVA, YU. M.;KORSHUNOVA, G. A.;VASILEVSKAYA, L. S.;SHVACHKIN, YU. P., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 124-127
  作者：TASKAEVA, YU. M.、KORSHUNOVA, G. A.、VASILEVSKAYA, L. S.、SHVACHKIN, YU. P.

  DOI：——

  日期：——