摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3-Bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)-(furan-2-yl)methanol | 170868-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)-(furan-2-yl)methanol
英文别名
——
(3-Bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)-(furan-2-yl)methanol化学式
CAS
170868-76-5
化学式
C14H13BrO3
mdl
——
分子量
309.159
InChiKey
IIHWVXGLMRIQJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    42.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)-(furan-2-yl)methanol三氯乙醛 对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 反应 96.0h, 生成 [(1R)-3-(3-bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)-4-oxocyclopent-2-en-1-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    通过两组分偶联过程制备旋光的苯并前列环素的有效方法
    摘要:
    开发了一种对映体纯的苯并前列环素,化学上稳定的和治疗上有用的前列腺素I 2类似物的高效实用合成方法,其中包括有效制备2- [3-溴-2-(烯丙氧基)苯基] -4-甲硅烷氧基环戊-2-烯-1-酮3旋光形式和共轭加成ω侧链到3随后环化,以关键中间体(1 - [R,2 - [R,3'小号)-2-内型甲硅烷氧基-1-外型- (3'- siloxyalk -1-烯基)-3一个,8 b -顺式-2,3,3-一个,8 b -四氢- 1 ħ-5-溴环戊[ b ]苯并呋喃4。
    DOI:
    10.1039/c39950000811
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过两组分偶联过程制备旋光的苯并前列环素的有效方法
    摘要:
    开发了一种对映体纯的苯并前列环素,化学上稳定的和治疗上有用的前列腺素I 2类似物的高效实用合成方法,其中包括有效制备2- [3-溴-2-(烯丙氧基)苯基] -4-甲硅烷氧基环戊-2-烯-1-酮3旋光形式和共轭加成ω侧链到3随后环化,以关键中间体(1 - [R,2 - [R,3'小号)-2-内型甲硅烷氧基-1-外型- (3'- siloxyalk -1-烯基)-3一个,8 b -顺式-2,3,3-一个,8 b -四氢- 1 ħ-5-溴环戊[ b ]苯并呋喃4。
    DOI:
    10.1039/c39950000811
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An efficient approach to optically active benzoprostacyclins by a two-component coupling process
    作者:Yukio Yoshida、Yoshitaka Sato、Sentaro Okamoto、Fumie Sato
    DOI:10.1039/c39950000811
    日期:——
    A highly efficient and practical synthesis of enantiomerically pure benzoprostacyclins, chemically stable and therapeutically useful prostaglandin I2 analogues, is developed which includes an efficient preparation of 2-[3-bromo-2-(allyloxy)phenyl]-4-siloxycyclopent-2-en-1-one 3 in optically active form and the conjugate addition of ω side-chains onto 3 followed by cyclization to the key intermediate
    开发了一种对映体纯的苯并前列环素,化学上稳定的和治疗上有用的前列腺素I 2类似物的高效实用合成方法,其中包括有效制备2- [3-溴-2-(烯丙氧基)苯基] -4-甲硅烷氧基环戊-2-烯-1-酮3旋光形式和共轭加成ω侧链到3随后环化,以关键中间体(1 - [R,2 - [R,3'小号)-2-内型甲硅烷氧基-1-外型- (3'- siloxyalk -1-烯基)-3一个,8 b -顺式-2,3,3-一个,8 b -四氢- 1 ħ-5-溴环戊[ b ]苯并呋喃4。
查看更多