[(1S,2R,3S,4S,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-6-phenylsulfanyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-methanol | 117707-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(1S,2R,3S,4S,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-6-phenylsulfanyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-methanol
• CAS: 117707-09-2
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃SSi
• 分子量: 394.651
• InChiKey: PBQRUAIDQDUJRW-PWIGDYEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,3S,4S,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-6-phenylsulfanyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-methanol 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-exo,3-exo-diethenyl-4-methyl-5-(phenylthio)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the furanoheliangolide ring skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a024
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7R)-1-Methyl-9-phenylsulfanyl-4,10-dioxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 [(1S,2R,3S,4S,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-6-phenylsulfanyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the furanoheliangolide ring skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a024

文献信息

• A convenient procedure for the monosilylation of symmetric 1,n-diols
  作者：Patrick G. McDougal、Joseph G. Rico、Young Im Oh、Brian D. Condon

  DOI：10.1021/jo00367a033

  日期：1986.8