(2-allylphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone | 117195-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-allylphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (2-prop-2-enylphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 117195-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: GWGXUUBAZKFBHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-allylphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-(2-(prop-1-en-1-yl)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化芳香族羧酰胺与乙酸烯丙酯的无氧化剂CH氢化

  摘要：

  开发了一种廉价的钌催化的芳香族羧酰胺与乙酸烯丙酯的直接C–H烯化反应。这种无外部氧化剂的方案为合成有用的反式苯乙烯衍生物提供了一条有效的途径，从而可以高产率地获得优异的收率。烯化反应表现出优异的区域选择性，并允许存在多种官能团，例如OMe，F，Cl，Br，I，CF 3，NMe 2以及NO 2。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600569
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、 (2-allylphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钌催化下芳族和α，β-不饱和羧酰​​胺的直接烯丙基化

  摘要：

  描述了芳族和α，β-不饱和羧酰​​胺与烯丙基碳酸酯的钌催化的氧化烯丙基化。这些转化易于以取代的烯丙基碳酸酯的完全线性γ-选择性进行。

  DOI：

  10.1039/c4cc03354j

文献信息

• Temperature-controlled redox-neutral ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed regioselective allylation of benzamides with allylic acetates
  作者：Rajendran Manikandan、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1039/c6ob01498d

  日期：——

  Substituted aromatic amides reacted efficiently with allylic acetates in the presence of a cationic ruthenium complex in ClCH2CH2Cl at room temperature providing ortho allylated benzamides in a highly regioselective manner without any oxidant and base. The whole catalytic reaction occurred in a Ru(II) oxidation state and thus the oxidation step is avoided. By tuning the reaction temperature, ortho allyl

  取代的芳族酰胺在阳离子钌络合物存在下于室温在ClCH 2 CH 2 Cl中与乙酸烯丙酯有效反应，以高度区域选择性的方式提供邻位烯丙基化的苯甲酰胺，而无需任何氧化剂和碱。整个催化反应以Ru（II）氧化态发生，因此避免了氧化步骤。通过调节反应温度，仅制备邻烯丙基和乙烯基苯甲酰胺。后来，在盐酸存在下，将邻烯丙基和乙烯基化的苯甲酰胺转化为生物学上有用的六元和五元苯并内酯。
• Einhorn, J.; Einhorn, C.; Luche, J.-L., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 8, p. 1105 - 1112
  作者：Einhorn, J.、Einhorn, C.、Luche, J.-L.

  DOI：——

  日期：——
• EINHORN, J.;EINHORN, C.;LUCHE, J. -L., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1105-1112
  作者：EINHORN, J.、EINHORN, C.、LUCHE, J. -L.

  DOI：——

  日期：——
• EINHORN, JACQUES;EINHORN, CATHY;LUCHE, JEAN-LOUIS, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2183-2184
  作者：EINHORN, JACQUES、EINHORN, CATHY、LUCHE, JEAN-LOUIS

  DOI：——

  日期：——