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2-Methyl-2-(2-nitropropyl)cyclohexane-1,3-dione
2-Methyl-2-(2-nitropropyl)cyclohexane-1,3-dione | 57822-04-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-2-(2-nitropropyl)cyclohexane-1,3-dione
英文别名
——
CAS
57822-04-5
化学式
C
10
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
213.233
InChiKey
VWIFIHAWYBDKKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
80
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Methyl-2-(2-nitropropyl)cyclohexane-1,3-dione
生成
1,5,6,7a-Tetrahydro-7a-methyl-2H-inden-2,7(4H)-dion
参考文献:
名称:
NAKASHITA, YOSHIHIKO;WATANABE, TOSHIO;BENKERT, E.;LORENZI-RIATSCH, A.;HES+, HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 5, 1204-1207
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-硝基-1-丙烯
、
2-甲基-1,3-环己二酮
在
三丁基膦
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
2-Methyl-2-(2-nitropropyl)cyclohexane-1,3-dione
参考文献:
名称:
硝基功能的合成有用性研究。第一部分:新型环戊烯酮环退火
摘要:
描述了新型的环戊烯酮环化反应。在装备有相转移催化剂14a的情况下,用氢氧化钠水溶液处理硝基化合物13的步骤为一步。对7的类似处理导致8,其与t -BuOK的反应得到9a,无需纯化就可以高收率。
DOI:
10.1002/hlca.19840670505
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