(6S,9S,12S,15R)-9-benzyl-12-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,10,13-trioxo-17,21-dithia-2,8,11,14,22-pentazatricyclo[17.2.1.02,6]docosa-1(22),19-diene-15-carboxamide | 1255909-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S,9S,12S,15R)-9-benzyl-12-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,10,13-trioxo-17,21-dithia-2,8,11,14,22-pentazatricyclo[17.2.1.02,6]docosa-1(22),19-diene-15-carboxamide
• CAS: 1255909-99-9
• 化学式: C₃₀H₃₄N₆O₅S₂
• 分子量: 622.769
• InChiKey: NRYYXJPETKDDKE-QORCZRPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (6S,9S,12S,15R)-9-benzyl-12-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,10,13-trioxo-17,21-dithia-2,8,11,14,22-pentazatricyclo[17.2.1.02,6]docosa-1(22),19-diene-15-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Hantzsch Based Macrocyclization Approach for the Synthesis of Thiazole-Containing Cyclopeptides

  摘要：

  Macrocyclization via an efficient high-yielding solid-phase intramolecular thioalkylation reaction is described The reaction of S-nucleophiles with newly generated N-terminal 4-chloromethyl thiazoles led to the desired macrocyclization products 5 in high purities and good overall yields

  DOI：

  10.1021/jo1016822