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1-Hydroxy-6-(2-methylprop-1-enyl)dodecan-4-one | 1290126-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Hydroxy-6-(2-methylprop-1-enyl)dodecan-4-one
英文别名
——
1-Hydroxy-6-(2-methylprop-1-enyl)dodecan-4-one化学式
CAS
1290126-53-2
化学式
C16H30O2
mdl
——
分子量
254.413
InChiKey
CYZYIYYYSLJSKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 silver hexafluoroantimonate 、 [ClAuP(C6F5)3] 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-hydroxy-6,6-dimethyltetradec-7-en-4-one1-Hydroxy-6-(2-methylprop-1-enyl)dodecan-4-one
    参考文献:
    名称:
    Gold(I)-Catalyzed Synthesis of γ-Hydroxyketones from 5-Allyloxy-1-ynes
    摘要:
    The Au(I)-catalyzed reactions of 5-allyloxy-1-ynes gave various gamma-hydroxyketones, via a hydration-terminated domino sequence involving sigmatropic allyl migration as the key event. Moreover, the scope of the sigmatropic allyl transfer was systematically determined.
    DOI:
    10.1021/jo102005x
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