| 920966-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 920966-72-9
• 化学式: C₉₆H₅₈O₈
• 分子量: 1339.51
• InChiKey: GXSWEVOAVCWTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.2
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [2,5-bis[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  富勒烯部分取代的低聚亚苯基亚乙烯基七聚体的合成

  摘要：

  已经从富勒烯羧酸衍生物和带有一个或两个醇官能团的 OPV 七聚体开始制备了被一个或两个富勒烯亚单元取代的低聚亚苯基亚乙烯基 (OPV) 衍生物。通过循环伏安法研究了所得 C60-OPV 衍生物的电化学性质。两种 C60-OPV 偶联物的第一次还原均以 C60 单元为中心，而氧化则以 OPV 棒为中心。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800312
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  富勒烯部分取代的低聚亚苯基亚乙烯基七聚体的合成

  摘要：

  已经从富勒烯羧酸衍生物和带有一个或两个醇官能团的 OPV 七聚体开始制备了被一个或两个富勒烯亚单元取代的低聚亚苯基亚乙烯基 (OPV) 衍生物。通过循环伏安法研究了所得 C60-OPV 衍生物的电化学性质。两种 C60-OPV 偶联物的第一次还原均以 C60 单元为中心，而氧化则以 OPV 棒为中心。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800312

文献信息

• Synthesis and Excited-State Properties of an Oligophenylenevinylene Heptamer Substituted with Two Fullerene Moieties
  作者：Jean-François Nierengarten、Nicola Armaroli、Aline Gégout、Teresa Figueira-Duarte、Andrea Listorti

  DOI：10.1055/s-2006-947327

  日期：2006.11

  An oligophenylenevinylene (OPV) derivative substituted with two fullerene subunits has been prepared starting from a fullerene carboxylic acid derivative and an OPV heptamer bearing two alcohol functions. Photophysical investigations have revealed the occurrence of intramolecular photoinduced energy- and electron-transfer processes in this hybrid compound.

  从富勒烯羧酸衍生物和带有两个醇官能团的 OPV 七聚体开始，制备了被两个富勒烯亚单元取代的低聚亚苯基亚乙烯基 (OPV) 衍生物。光物理研究揭示了在这种杂化化合物中发生了分子内光致能量和电子转移过程。
• Fullerene Derivatives Functionalized with Diethylamino-Substituted Conjugated Oligomers: Synthesis and Photoinduced Electron Transfer
  作者：Aline Gégout、Jean-François Nierengarten、Béatrice Delavaux-Nicot、Carine Duhayon、Alix Saquet、Andrea Listorti、Abdelhalim Belbakra、Claudio Chiorboli、Nicola Armaroli

  DOI：10.1002/chem.200901216

  日期：2009.9.7

  diethylaniline groups of the OPV rods, thus making these systems suitable candidates for photoinduced electron transfer. Both the OPV and the fullerene‐centered fluorescence bands are quenched in toluene and benzonitrile, which suggests the occurrence of photoinduced electron transfer from the amino‐substituted OPVs to the carbon sphere in the dyads in both solvents. By means of bimolecular quenching experiments

  已制备了二乙氨基取代的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）构建基块，并用于合成两个[60]富勒烯-OPV二聚体F-D1和F-D2，表现出不同的OPV片段共轭长度。这些受体-供体二元组的电化学性质已通过循环伏安法进行了研究。第一次还原总是分配给富勒烯部分，第一次氧化集中在OPV棒的二乙基苯胺基团上，因此使这些系统适合进行光致电子转移。在甲苯和苄腈中，OPV和以富勒烯为中心的荧光带均被淬灭，这表明在两种溶剂中，都发生了光致电子从氨基取代的OPV到二元体中的碳球的转移。通过双分子淬灭实验，在可见光（670 nm）和近红外光（1300–1500 nm）区域检测到了自由基阳离子物种的瞬态吸收光谱指纹，λ最大= 1030纳米。F-D1和F-D2中光致电子转移的确凿证据来自瞬态吸收测量。电荷分离状态在100 ps内形成，并在不到5 ns的时间内衰减。