<3aR*-(3aα,4β,6aα)>-4-hydroxy-4-methyl-5-(4-morpholinyl)-3a-nitro-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene | 121590-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: <3aR*-(3aα,4β,6aα)>-4-hydroxy-4-methyl-5-(4-morpholinyl)-3a-nitro-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene
• 英文别名: (1R,3aS,6aR)-1-methyl-2-morpholin-4-yl-6a-nitro-3a,4,5,6-tetrahydropentalen-1-ol
• CAS: 121590-94-1；121590-95-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 268.313
• InChiKey: JBVKCLJWZFANRE-CYZMBNFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  75.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3aR*-(3aα,4β,6aα)>-4-hydroxy-4-methyl-5-(4-morpholinyl)-3a-nitro-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-acetyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3-(4-morpholinyl)-3H-2,1-benzoxazine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  硝基环烯烃与二乙酰基吗啉代烯胺之间的环戊环化反应

  摘要：

  通过使3-（4-吗啉基）-3-丁烯-2-酮与环状硝基烯烃反应获得六氢戊烯和-茚烯硝基醇。用1-硝基-环己烯分离出[4 + 2]杂环中间体，而在含水酸性介质中从六氢戊烯衍生物中获得了不寻常的重复加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86222-0
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基环戊烯 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 <3aR*-(3aα,4β,6aα)>-4-hydroxy-4-methyl-5-(4-morpholinyl)-3a-nitro-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene
  参考文献：
  名称：

  硝基环烯烃与二乙酰基吗啉代烯胺之间的环戊环化反应

  摘要：

  通过使3-（4-吗啉基）-3-丁烯-2-酮与环状硝基烯烃反应获得六氢戊烯和-茚烯硝基醇。用1-硝基-环己烯分离出[4 + 2]杂环中间体，而在含水酸性介质中从六氢戊烯衍生物中获得了不寻常的重复加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86222-0

文献信息

• FELLUGA, F.;NARDIN, G.;PITACCO, G.;VALENTIN, E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6921-6928
  作者：FELLUGA, F.、NARDIN, G.、PITACCO, G.、VALENTIN, E.

  DOI：——

  日期：——