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3-acetyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3-(4-morpholinyl)-3H-2,1-benzoxazine N-oxide
3-acetyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3-(4-morpholinyl)-3H-2,1-benzoxazine N-oxide | 121590-93-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3-(4-morpholinyl)-3H-2,1-benzoxazine N-oxide
英文别名
1-(3-Morpholin-4-yl-1-oxido-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2,1-benzoxazin-1-ium-3-yl)ethanone
CAS
121590-93-0
化学式
C
14
H
22
N
2
O
4
mdl
——
分子量
282.34
InChiKey
POMCNBJUDCFRNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
67.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-acetyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3-(4-morpholinyl)-3H-2,1-benzoxazine N-oxide
以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 <1R*-(1α,3aβ,7aβ)>-1-hydroxy-1-methyl-7a-nitro-octahydro-2H-inden-2-one
参考文献:
名称:
硝基环烯烃与二乙酰基吗啉代烯胺之间的环戊环化反应
摘要:
通过使3-(4-吗啉基)-3-丁烯-2-酮与环状硝基烯烃反应获得六氢戊烯和-茚烯硝基醇。用1-硝基-环己烯分离出[4 + 2]杂环中间体,而在含水酸性介质中从六氢戊烯衍生物中获得了不寻常的重复加成产物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86222-0
作为产物:
描述:
<3aR*-(3aα,4β,6aα)>-4-hydroxy-4-methyl-5-(4-morpholinyl)-3a-nitro-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene
以
乙醚
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
3-acetyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3-(4-morpholinyl)-3H-2,1-benzoxazine N-oxide
参考文献:
名称:
硝基环烯烃与二乙酰基吗啉代烯胺之间的环戊环化反应
摘要:
通过使3-(4-吗啉基)-3-丁烯-2-酮与环状硝基烯烃反应获得六氢戊烯和-茚烯硝基醇。用1-硝基-环己烯分离出[4 + 2]杂环中间体,而在含水酸性介质中从六氢戊烯衍生物中获得了不寻常的重复加成产物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86222-0
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文献信息
FELLUGA, F.;NARDIN, G.;PITACCO, G.;VALENTIN, E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6921-6928
作者:
FELLUGA, F.、NARDIN, G.、PITACCO, G.、VALENTIN, E.
DOI:
——
日期:
——
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