CBz-aza-β3-Pro-OtBu | 949147-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: CBz-aza-β3-Pro-OtBu
• 英文别名: CBz-aza-β³-Pro-OtBu
• CAS: 949147-62-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: ZAECODUMVXSXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CBz-aza-β3-Pro-OtBu 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以99%的产率得到Tert-butyl 2-pyrazolidin-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new monomers aza-β3-aminoacids for solid-phase syntheses of aza-β3-peptides

  摘要：

  The preparation of new NO-Fmoc-protected aza-beta(3)-amino acids (aza-beta(3)-aa) with proteinogenic side chains as well as their N-beta-Fmoc, N-beta-Cbz or N-beta-Boc aza-beta(3)-amino esters (from Pro, Asn, Asp, Glu, Gln) by successive nucleophilic substitutions will be described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.082
• 作为产物：
  描述：

  pyrazolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 CBz-aza-β3-Pro-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new monomers aza-β3-aminoacids for solid-phase syntheses of aza-β3-peptides

  摘要：

  The preparation of new NO-Fmoc-protected aza-beta(3)-amino acids (aza-beta(3)-aa) with proteinogenic side chains as well as their N-beta-Fmoc, N-beta-Cbz or N-beta-Boc aza-beta(3)-amino esters (from Pro, Asn, Asp, Glu, Gln) by successive nucleophilic substitutions will be described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.082