2-chloro-10-{3-[4-(2-chloro-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazine; dihydrochloride | 90824-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-10-{3-[4-(2-chloro-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazine; dihydrochloride
• 英文别名: 1-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-4-(2-chloroethyl) piperazine dihydrochloride；1-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-4-(2-chloroethyl)-piperazine dihydrochloride
• CAS: 90824-12-7；97538-30-2
• 化学式: C₂₁H₂₅Cl₂N₃S*2ClH
• 分子量: 495.343
• InChiKey: LPVZEDHOSAFSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(isopropylamino)phenol 、 甲烷 、 2-chloro-10-{3-[4-(2-chloro-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazine; dihydrochloride 、 顺丁烯二酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[4-[2-[4-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-propyl]-1-piperazinyl]ethoxy]phenyl]-alpha-methylethanamine trimaleate
  参考文献：
  名称：

  Substituted (10H-phenothiazin-10-L)-propyl-1-piperazines

  摘要：

  描述了以下结构的化合物：##STR1## 其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A、X、m、n 和 s 如下所述。公式I的化合物包含一种哌嗪基团，通过醚键结合到不同的酚基团，可用作口服长效抗精神病药物。

  公开号：

  US04471116A1