(3R,5S)-5-[(1S)-1-amino-2-phenylethyl]-3-benzyloxolan-2-one | 161916-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-5-[(1S)-1-amino-2-phenylethyl]-3-benzyloxolan-2-one
• CAS: 161916-90-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: QDVMBHPJTGUOEX-SQNIBIBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.3±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-5-[(1S)-1-amino-2-phenylethyl]-3-benzyloxolan-2-one 在 TEA 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Quinoxaline-2-carboxylic acid ((1S,2S,4R)-1-benzyl-4-carbamoyl-2-hydroxy-5-phenyl-pentyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Potent small molecule CCR1 antagonists

  摘要：

  The present manuscript details structure-activity relationship studies of lead structure 1, which led to the discovery of CCR1 antagonists >100-fold more potent than 1. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.021
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-1-[(2S)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl]-2-phenylethylcarbamate 在 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,5S)-5-[(1S)-1-amino-2-phenylethyl]-3-benzyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Potent small molecule CCR1 antagonists

  摘要：

  The present manuscript details structure-activity relationship studies of lead structure 1, which led to the discovery of CCR1 antagonists >100-fold more potent than 1. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.021