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分子通
1,7-dibromo-4-
tert
-butyl-heptane
1,7-dibromo-4-
tert
-butyl-heptane | 91242-63-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-dibromo-4-
tert
-butyl-heptane
英文别名
4-tert.-Butyl-1,7-dibrom-heptan;1,7-Dibrom-4-tert.butyl-heptan;1,7-Dibromo-4-tert-butylheptane
CAS
91242-63-6
化学式
C
11
H
22
Br
2
mdl
——
分子量
314.104
InChiKey
WDQFKKPUVLALIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
13
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-tert-butyl-heptane-1,7-diol
91337-20-1
C
11
H
24
O
2
188.31
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-Butyl-cyclooctan
10217-58-0
C
12
H
24
168.323
——
4-tert.-Butyl-1,7-dicyan-heptan
411211-20-6
C
13
H
22
N
2
206.331
反应信息
作为反应物:
描述:
1,7-dibromo-4-
tert
-butyl-heptane
在
氢氧化钾
、
苯基锂
、
N-甲基苯胺
、
肼
作用下, 以
乙醇
、
水
、
二乙二醇
为溶剂, 反应 9.5h, 生成
tert-Butyl-cyclooctan
参考文献:
名称:
Conformational Analysis. XXVI. Some Stereochemical Studies of the Cycloöctane Ring
摘要:
DOI:
10.1021/ja00871a024
作为产物:
描述:
4-
tert
-butyl-heptanedioic acid
生成
1,7-dibromo-4-
tert
-butyl-heptane
参考文献:
名称:
构象分析。LXII。5-叔丁基环辛基系统的溶剂分解和脱氨基研究。
摘要:
的solvolyses顺-和反式醋酸-5叔butylcyclooctyl苯磺酸进行了研究,并率和产品的报道。顺式异构体的快速生成和重排产物是通过氢化物的邻近基团参与来解释的。给出了化合物的改进的合成。还研究了相应胺的脱氨基反应,并根据公认的反应机理描述和解释了产物研究。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)98666-1
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