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1,7-dibromo-4-tert-butyl-heptane | 91242-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-dibromo-4-tert-butyl-heptane
英文别名
4-tert.-Butyl-1,7-dibrom-heptan;1,7-Dibrom-4-tert.butyl-heptan;1,7-Dibromo-4-tert-butylheptane
1,7-dibromo-4-<i>tert</i>-butyl-heptane化学式
CAS
91242-63-6
化学式
C11H22Br2
mdl
——
分子量
314.104
InChiKey
WDQFKKPUVLALIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-dibromo-4-tert-butyl-heptane氢氧化钾苯基锂N-甲基苯胺 作用下, 以 乙醇二乙二醇 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 tert-Butyl-cyclooctan
    参考文献:
    名称:
    Conformational Analysis. XXVI. Some Stereochemical Studies of the Cycloöctane Ring
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00871a024
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    构象分析。LXII。5-叔丁基环辛基系统的溶剂分解和脱氨基研究。
    摘要:
    的solvolyses顺-和反式醋酸-5叔butylcyclooctyl苯磺酸进行了研究,并率和产品的报道。顺式异构体的快速生成和重排产物是通过氢化物的邻近基团参与来解释的。给出了化合物的改进的合成。还研究了相应胺的脱氨基反应,并根据公认的反应机理描述和解释了产物研究。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98666-1
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