3,4-dimethoxy-[9]phenanthrylamine | 408336-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-[9]phenanthrylamine
• 英文别名: 9-Amino-3.4-dimethoxy-phenanthren；3,4-Dimethoxyphenanthren-9-amine
• CAS: 408336-48-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: PKZXKYOUTNKIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-[9]phenanthrylamine 在 1,4-二氧六环 、 二氧化硫 作用下， 生成 9-Hydroxy-3,4-dimethoxy-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  3,4,9-三甲氧基菲的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01185a514
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dimethoxy-[9]phenanthryl)-carbamic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3,4-dimethoxy-[9]phenanthrylamine
  参考文献：
  名称：

  Knorr; Hoerlein, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Possible Route to the Location of the Nitrogen Atom in Morphine. II. The Synthesis of 3,4-Dimethoxy-9-methylphenanthrene
  作者：H. L. Holmes、C. C. Lee、A. Mooradian

  DOI：10.1021/ja01200a048

  日期：1947.8
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS,METHOD FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO1982000143A1

  公开（公告）日：1982-01-21

  (EN) Compounds of 4, 5, 5a, 6-tetrahydro-dibenz(cd,f) indole having the formula I (FORMULA) wherein R1 and R2, independently from each other, represent an ethyl or n-propyl group, and wherein the substituents R3 are the same and represent hydroxy- or acyloxy- groups, these compounds, either in their racemic form of relative configuration 4R*, 5aS*, or in their optically active isomeric form of absolute configuration 4S, 5aR, are particularly efficient for the stimulation of dopaminergical central receptors. (FR) Composes (4, 5, 5a), 6-tetrahydrodibenz (cd, f) indole de formule I (FORMULE) dans laquelle R1 et R2, independamment l'un de l'autre, signifient un groupe ethyle ou n-propyle; et dans laquelle les substituants R3 sont identiques et signifient des groupes hydroxy- ou acyloxy-; ces composes, soit en leur forme racemique de configuration relative (4R*, 5aS*), soit en leur forme d'isomere optiquement actif de configuration absolue (4S, 5aR), se pretent particulierement a la stimulation de recepteurs centraux dopaminergues.