methyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-(2-iodo-3-methoxyphenyl)propanoate | 1045814-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-(2-iodo-3-methoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-(2-iodo-3-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 1045814-64-9
• 化学式: C₁₉H₂₀INO₅
• 分子量: 469.276
• InChiKey: HSVXVUNJUSTFDZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-(2-iodo-3-methoxyphenyl)propanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 以90%的产率得到benzyl (S)-1-(2-iodo-3-methoxyphenyl)-3-oxopropan-2-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (−)-haouamine A

  摘要：

  本文介绍了一种基于催化作用的光活性吡咯里西啶生物碱(-1)的合成方法，该方法提供了先前用于构建这种细胞毒性海洋生物碱的六环化合物25。

  DOI：

  10.1039/b805295f
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-(2-iodo-3-methoxyphenyl)acrylate 在 (-)-1,2-bis-((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene(cyclooctadiene) rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到methyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-(2-iodo-3-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (−)-haouamine A

  摘要：

  本文介绍了一种基于催化作用的光活性吡咯里西啶生物碱(-1)的合成方法，该方法提供了先前用于构建这种细胞毒性海洋生物碱的六环化合物25。

  DOI：

  10.1039/b805295f