α-morpholinocyclopentanone | 55737-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: α-morpholinocyclopentanone
• 英文别名: 2-Morpholinocyclopentanone；2-morpholin-4-ylcyclopentan-1-one
• CAS: 55737-23-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: VBQJTCZQSIGOBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-morpholinocyclopentanone 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以80.4%的产率得到2-(morpholino)-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Transformations of N,N-disubstituted 2-aminocyclopentanones on Pd catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956915
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基环戊烯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 α-morpholinocyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  α-硝基环氧化物的化学：通过α-硝基环氧化物的亲核开环合成有用的中间体

  摘要：

  各种α-硝基环氧化物通过两种不同的开环方式转化为相应的1,2-二酮。用Pd（O）和DMSO / BF 3 ·Et 2 O（或ClSiMe 3）。除此之外，各种亲核试剂与α-硝基环戊烯氧化物6和α-硝基环己烯氧化物7反应以形成相应的α-取代的酮，其在有机合成中是有用的中间体。这样获得的两种产品即。还通过面包酵母的还原然后内酯化将32和33分别进一步转化为旋光的内酯38和39。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81002-4

文献信息

• Cyclic Seleninate Esters as Catalysts for the Oxidation of Sulfides to Sulfoxides, Epoxidation of Alkenes, and Conversion of Enamines to α-Hydroxyketones
  作者：Eric A. Mercier、Chris D. Smith、Masood Parvez、Thomas G. Back

  DOI：10.1021/jo300313v

  日期：2012.4.6

  sulfides to sulfoxides, alkenes to epoxides, and enamines to α-hydroxyketones. Optimal conditions were found that minimize the overoxidation of the product sulfoxides to sulfones and the hydrolysis of epoxides to diols. In some examples such as styrene derivatives, oxidative cleavage was observed instead of epoxidation. The enamine oxidations proceed via the initial formation of dimeric 2,5-diamino-1

  环状硒代酸酯用作将硫化物快速氧化为亚砜，将烯烃快速氧化为环氧化物以及将烯胺快速氧化为α-羟基酮的催化剂。发现最佳条件使产物亚砜至砜的过氧化和环氧化物至二醇的水解减至最小。在某些实例中，例如苯乙烯衍生物，观察到氧化裂解而不是环氧化。烯胺的氧化过程是通过最初形成二聚2,5-二氨基-1,4-二恶烷物质而进行的，将其原位水解为最终产物。一种这样的二聚体的结构通过X射线晶体学确认。
• Arynic condensation of ketone enolates 19. Synthesis of polycyclic phenylethanolamines
  作者：P. Geoffroy、A. Mouaddib、M.C. Carre、P. Caubere

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80303-2

  日期：1988.1

  A series of new polycyclic phenylethanolamines is efficiently synthesized by arynic condensation of α-aminoketone enolates in the presence of the complex base NaNH2-ButONa.

  一系列新的多环phenylethanolamines被有效地由α氨基酮烯醇化物的缩合arynic在复数基地NaNH的存在下合成的2 -Bu吨ONA。
• Synthesis and structure of new bronchospasmolytic agents. I
  作者：S. Ianelli、M. Nardelli、D. Belletti、B. Jamart-Gregoire、A. Mouaddib、P. Caubère

  DOI：10.1107/s0108768191011771

  日期：1992.4.1

  The crystal structures of two phenylethanolamines showing bronchospasmolytic activity have been determined at room temperature [293 (2) K]. Crystal data are as follows: 11-morpholinotricyclo[6.3.0.0(2,7)]undeca-2,4,6-trien-l-ol (3), C15H19NO2, M(r) = 245.3, triclinic, P1, a = 10.360 (5), b = 12.169 (5), c = 12.488 (4) A, alpha = 95.14 (10), beta = 108.49 (12), gamma = 114.69 (5) degrees, V = 1311 (2)

  在室温下已确定了两种具有支气管痉挛溶解活性的苯基乙醇胺的晶体结构[293（2）K]。晶体数据如下：11-吗啉代三环[6.3.0.0（2,7）] undeca-2,4,6-trien-1-ol（3），C15H19NO2，M（r）= 245.3，三斜晶系，P1，a = 10.360（5），b = 12.169（5），c = 12.488（4）A，alpha = 95.14（10），beta = 108.49（12），gamma = 114.69（5）度，V = 1311（2）A3 ，Z = 4，Dx = 1.243 Mg m-3，Cu K alpha 1辐射，λ= 1.540562 A，mu = 0.618 mm-1，F（000）= 528，R = 0.0537，观察到3009次反射；4-吗啉代-1,2-苯并环壬烯-3-醇一水合物（5），C17H25NO2.H2O，M（r）= 293.4，单斜晶系，P2（1）/
• Dynamic Kinetic Resolution Allows a Highly Enantioselective Synthesis ofcis-α-Aminocycloalkanols by Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Sheng Liu、Jian-Hua Xie、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.200702491

  日期：2007.10.1
• EBERLE, MARTIN;LAWTON, RICHARD G., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N, C. 1974-1982
  作者：EBERLE, MARTIN、LAWTON, RICHARD G.

  DOI：——

  日期：——