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[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl(bis(2,6-dimethoxyphenyl)phenylphosphine-κP,OMe)][PF6]
[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl(bis(2,6-dimethoxyphenyl)phenylphosphine-κP,OMe)][PF6] | 250592-36-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl(bis(2,6-dimethoxyphenyl)phenylphosphine-κP,OMe)][PF6]
英文别名
[(η5-C5Me5)IrCl(PPh(2,6-(MeO)2C6H3)2-P,OMe)]PF6;bis(2,6-dimethoxyphenyl)-phenylphosphane;chloroiridium(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;hexafluorophosphate
CAS
250592-36-0
化学式
C
32
H
38
ClIrO
4
P*F
6
P
mdl
——
分子量
890.262
InChiKey
KXKDVCMKUFLBQW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl(bis(2,6-dimethoxyphenyl)phenylphosphine-κP,OMe)][PF6]
、
bis(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphine
以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 生成
[(η5-C5Me5)IrCl((Ph2PCH2)2PPh-P1,P2)](PF6)
参考文献:
名称:
Quasi-octahedral complexes of pentamethylcyclopentadienyliridium(iii) bearing bis(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphine (dpmp)
摘要:
[Cp*IrCl2]2 的反应 (1) 在 KPF6 存在下与 dpmp 反应得到双核复合物 [Cp*IrCl(dpmp-P1,P2;P3)IrCl2Cp*](PF6) (2) (dpmp = (Ph2PCH2)2PPh)。单核配合物 [Cp*IrCl(dpmp-P1,P2)](PF6) (4) 由[Cp*IrCl2(BDMPP)]反应生成 (BDMPP = PPh{2,6-(MeO)2C6H3}2) 在 KPF6 存在下与 dpmp 反应。这些单核和双核配合物具有四元环结构,其中 dpmp 配体的末端和中心 P 原子与作为二齿配体的铱原子配位。由于 Ir 原子和中心 P2 原子有两个手性中心,因此有两种通过光谱法表征的非对映体。配合物 anti-4 和 syn-4 与 [Cp*RhCl2]2 或 [(C6Me6)RuCl2]2 反应,得到相应的混合金属配合物,anti-和 syn-[Cp*IrCl(dppm-P1,P2;P3) )MCl2L](PF6) (6:M = Rh,L = Cp*;7:M = Ru,L = C6Me6)。用 AuCl(SC4H8) 处理得到四核复合物、抗-和顺-8 [{Cp*IrCl(dppm-P1,P2;P3)AuCl}2](PF6)2 带有 Au-Au 键。 anti-4 与 PtCl2(cod) 反应生成三核复合物 anti-9,anti-[{Cp*IrCl(dppm-P1,P2;P3)}2PtCl2](PF6)2。这些反应是立体定向进行的。 P,O-螯合络合物 syn-[Cp*IrCl(BDMPP-P,O)] (syn-10) (BDMPP-P,O = PPh{2,6-(MeO)2C6H3}{2-O-6-(MeO)C6H3}2)在KPF6存在下与dpmp反应,生成相应的抗复合物作为主要产物以及少量顺络合物,[Cp*Ir(BDMPP-P,O)(dppm-P1)](PF6) (11)。反应优先以反转进行。通过PM3计算研究了反应过程。用MCl2(cod)处理抗-11,得到抗-[Cp*Ir(BDMPP-P,O)(dppm-P1;P2,P3)MCl2](PF6) (14:M = Pt;15:M = Pd),其中 MCl2 部分与抗 11 的两个游离 P 原子配位。对syn-2、抗-2、抗-4、抗-8和抗-11进行X射线分析。
DOI:
10.1039/b411045p
作为产物:
描述:
sodium hexaflorophosphate
、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、
Bis-(2,6-dimethoxyphenyl)-phenyl-phosphin
以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 以50.9%的产率得到[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl(bis(2,6-dimethoxyphenyl)phenylphosphine-κP,OMe)][PF6]
参考文献:
名称:
双[二氯(η5-五甲基环戊二烯基)铱(III)]与含有邻甲氧基的大体积高碱性芳族膦的反应
摘要:
[Cp * IrCl 2 ] 2 1(Cp * = C 5 Me 5)与(2,6-二甲氧基苯基)二苯基膦(MDMPP)在室温下反应,得到单触复合物[Cp * IrCl 2(MDMPP- P)]在图2a中,与双(2,6-二甲氧基苯基)苯基膦(BDMPP)的反应导致一分子CH 3 Cl的损失,从而得到Cp * IrCl [P(C 6 H 3 -2-O-6-OMe){ ç 6 ħ 3 -2,6-(MEO)2 } PH](=的Cp *的IrCl(BDMPP-κ 2 P,ö)3B与螯合的P,O配位,通过X射线分析确定其结构:a = 15.994(3)Å,b = 10.471(2)Å,c = 17.727(3)Å,β = 94.12(1)°,单斜晶,P 2 1 / ñ,ž = 4,- [R = 0.032。三(2,6-二甲氧基苯基)膦(TDMPP)与1反应生成Cp * Ir [P(C 6 H 3 -2-O-6-OMe)2
DOI:
10.1016/s0022-328x(99)00271-5
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