| 173163-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 173163-46-7
• 化学式: C₂₄H₃₄HgO₈
• 分子量: 651.119
• InChiKey: YQCPQDYFTCYAKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯辅助的碳-碳键形成。4. 1水溶性（2,3,4-三甲氧基-6-（乙氧基甲基）苯基）钯（II）配合物的合成和反应性。与炔烃衍生物的反应：进一步洞察高度功能化有机螺环的形成途径和模型中间体的X射线结构

  摘要：

  在乙醇中将3,4,5-三甲氧基苄基氯与乙酸汞（II）合并，然后进一步添加NaCl水溶液，得到化合物[Hg（Ar）Cl]（1）[Ar = C 6 H（CH 2 OEt） -6-（OMe）3 -2,3,4]与（Me 4 N）Cl反应生成[Hg（Ar）2 ]（2）。配合物2与K 2 [PdCl 4 ]在水/丙酮中反应，生成溶液，在加入2,2'-联吡啶（bpy），N，N，N ' ，N'-四甲基乙二胺（tmeda）或吡啶后， py），络合物[Pd（Ar）Cl（bpy）]（3），[Pd（Ar）Cl（tmeda）]（4）或可以分别分离出反式[Pd（Ar）Cl（py）2 ]（5）。配合物3与PPh 3和NaClO 4反应，得到[Pd（Ar）（bpy）（PPh 3）] ClO 4（6）。用AgClO 4和py处理5得到[Pd（Ar）（py）3 ] ClO 4（7），其与PPh 3反应得到顺式[Pd（Ar）（py）2（PPh

  DOI：

  10.1021/om950603x
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄氯 在 AcOH 、 (NMe₄)Cl 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯辅助的碳-碳键形成。4. 1水溶性（2,3,4-三甲氧基-6-（乙氧基甲基）苯基）钯（II）配合物的合成和反应性。与炔烃衍生物的反应：进一步洞察高度功能化有机螺环的形成途径和模型中间体的X射线结构

  摘要：

  在乙醇中将3,4,5-三甲氧基苄基氯与乙酸汞（II）合并，然后进一步添加NaCl水溶液，得到化合物[Hg（Ar）Cl]（1）[Ar = C 6 H（CH 2 OEt） -6-（OMe）3 -2,3,4]与（Me 4 N）Cl反应生成[Hg（Ar）2 ]（2）。配合物2与K 2 [PdCl 4 ]在水/丙酮中反应，生成溶液，在加入2,2'-联吡啶（bpy），N，N，N ' ，N'-四甲基乙二胺（tmeda）或吡啶后， py），络合物[Pd（Ar）Cl（bpy）]（3），[Pd（Ar）Cl（tmeda）]（4）或可以分别分离出反式[Pd（Ar）Cl（py）2 ]（5）。配合物3与PPh 3和NaClO 4反应，得到[Pd（Ar）（bpy）（PPh 3）] ClO 4（6）。用AgClO 4和py处理5得到[Pd（Ar）（py）3 ] ClO 4（7），其与PPh 3反应得到顺式[Pd（Ar）（py）2（PPh

  DOI：

  10.1021/om950603x