ethyl N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-tyrosinate | 103820-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-tyrosinate
• 英文别名: N-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)-L-tyrosine ethyl ester；N-(N-Benzyloxycarbonyl-L-leucyl)-L-tyrosin-aethylester；N-Carbobenzoxy-L-leucyl-L-tyrosin-ethylester
• CAS: 103820-93-5
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₆
• 分子量: 456.539
• InChiKey: QIXPDVYMEOEBIQ-VXKWHMMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-tyrosinate 在 盐酸 、 钯 作用下， 生成 N-L-leucyl-L-tyrosine ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Izumiya; Yamashita, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 337,340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 、 L-酪氨酸乙酯 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到ethyl N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  Ricca, Jean-Marc; Crout, David H. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1225 - 1234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 753. Interaction between carbonyl groups and biologically essential substituents. Part V. The effect of ketones on further series of optically active amino-derivatives
  作者：F. Bergel、Margaret A. Peutherer

  DOI：10.1039/jr9640003965

  日期：——
• The Use of Phosphite Amides in Peptide Syntheses¹
  作者：George W. Anderson、Jack Blodinger、Richard W. Young、Alice D. Welcher

  DOI：10.1021/ja01141a022

  日期：1952.11
• The Use of Phosphorous Acid Chlorides in Peptide Synthesis¹
  作者：Richard W. Young、Kathryn H. Wood、R. Janice Joyce、George W. Anderson

  DOI：10.1021/ja01591a026

  日期：1956.5
• The Preparation of Peptides Using Mixed Carbonic—Carboxylic Acid Anhydrides
  作者：James R. Vaughan、Ruth L. Osato

  DOI：10.1021/ja01123a028

  日期：1952.2
• Izumiya; Yamashita, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 19,21
  作者：Izumiya、Yamashita

  DOI：——

  日期：——