3-{6-chloro-5-[2'-hydroxy-3'-(methyloxy)-4-biphenylyl]-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl}propanoic acid | 1346606-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{6-chloro-5-[2'-hydroxy-3'-(methyloxy)-4-biphenylyl]-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl}propanoic acid
• 英文别名: 3-[6-chloro-5-[4-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)phenyl]-2,4-dioxo-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl]propanoic acid
• CAS: 1346606-83-4
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O₆
• 分子量: 455.854
• InChiKey: UKWZCIPHHJGLLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{6-chloro-5-[2'-hydroxy-3'-(methyloxy)-4-biphenylyl]-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl}propanoic acid 、 甲胺 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以19.44%的产率得到3-{6-chloro-5-[2'-hydroxy-3'-(methyloxy)-4-biphenylyl]-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl}-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [3, 2 -D] PYRIMIDIN-3 -YL DERIVATIVES USED AS ACTIVATORS OF AMPK
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLO [3,2-D] PYRIMIDIN-3-YLE UTILISÉS COMME ACTIVATEURS DE L'AMPK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡咯吡咪酮化合物及其盐，包含它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体来说，本发明涉及化合物作为AMPK激活剂。

  公开号：

  WO2011138307A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-羟基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-{6-chloro-5-[2'-hydroxy-3'-(methyloxy)-4-biphenylyl]-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [3, 2 -D] PYRIMIDIN-3 -YL DERIVATIVES USED AS ACTIVATORS OF AMPK
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLO [3,2-D] PYRIMIDIN-3-YLE UTILISÉS COMME ACTIVATEURS DE L'AMPK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡咯吡咪酮化合物及其盐，包含它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体来说，本发明涉及化合物作为AMPK激活剂。

  公开号：

  WO2011138307A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 5-chloro-3-[({[3-(ethyloxy)-3-oxopropyl]amino}carbonyl)amino]-1-[2'-hydroxy-3'-(methyloxy)-4-biphenylyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 钠 在 水 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 乙醇 、 3-{6-chloro-5-[2'-hydroxy-3'-(methyloxy)-4-biphenylyl]-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl}propanoic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the title compound 3-{6-chloro-5-[2′-hydroxy-3′-(methyloxy)-4-biphenylyl]-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl}propanoic acid (430 mg, 0.94 mmol, 46.3% yield) as a cream solid的产率得到3-{6-chloro-5-[2'-hydroxy-3'-(methyloxy)-4-biphenylyl]-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO [3,2-D] PYRIMIDIN-3-YL DERIVATIVES USED AS ACTIVATORS OF AMPK

  摘要：

  本文披露了式(I)的吡咯吡咪酮化合物及其盐以及含有它们的制药组合物，以及它们在医学上的使用方法，例如作为AMPK的激活剂。

  公开号：

  US20130053407A1

文献信息

• PYRROLO [3, 2 -D]PYRIMIDIN-3 -YL DERIVATIVES USED AS ACTIVATORS OF AMPK
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2566868A1

  公开（公告）日：2013-03-13