4-[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]-7-(4-hydroxymethylphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole | 886444-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]-7-(4-hydroxymethylphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 886444-88-8
• 化学式: C₃₁H₂₃N₃OS
• 分子量: 485.609
• InChiKey: YQMFXSQDYZKUST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  49.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]-7-(4-hydroxymethylphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[4-(dimethoxyphosphorylmethyl)phenyl]-7-[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型的2,1,3-苯并噻二唑基红色荧光染料具有增强的双光子吸收截面。

  摘要：

  本文报道了一系列新的基于2,1,3-苯并噻二唑（BTD）的D-pi-A-pi-D型和星爆型荧光粉的双光子吸收和橙红色荧光发射特性染料。在D-pi-A-pi-D-型染料1-6中，中心BTD核通过各种π-共轭的间隔基与两个末端的N，N-二取代的氨基连接。星暴型染料8和10具有由中心核（8个苯核和10个三苯胺核）和三个含三苯胺的BTD支链组成的三分支结构。所有基于BTD的染料在550-689 nm区域均显示出强烈的橙红色荧光，这是通过单光子激发和高达0.98的良好荧光量子产率以及通过双光子激发获得的。这些BTD染料的大两光子吸收（TPA）横截面（110-800 GM）通过飞秒Ti /蓝宝石激光器的开孔Z扫描技术进行了评估。D-pi-A-pi-D型染料2-6分别具有苯，噻吩，乙烯，乙炔和苯乙烯部分作为附加的pi共轭间隔基的TPA截面约为1.5-2.5倍仅使用苯间隔基比1c大。具有苯核的三分支星爆型BTD

  DOI：

  10.1002/chem.200500921
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 4-[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]-7-(4-hydroxymethylphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  荧光光致变色有机纳米粒子中的几个光子对光开关的巨大放大。

  摘要：

  用最小的光子控制或切换来自大量分子的光信号代表了一个非常诱人的概念。这种节省光子的原理可能会带来有希望的基础和实际应用。为此，我们制备了荧光光致变色有机纳米颗粒（NPs），显示出鲜红色的发射光，具有完全可逆性的完全ON-OFF对比度，以及出色的抗疲劳性。最有趣的是，在连续的紫外线和可见光照射下，NP在非常低的光致变色转化水平（<5％）下表现出完全的荧光猝灭和恢复，导致仅一个转化的光致变色分子的荧光转化为420±20。

  DOI：

  10.1002/anie.201510600