methyl N-buta-1,3-dienyl-N-(2-ethenylphenyl)carbamate | 1391975-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-buta-1,3-dienyl-N-(2-ethenylphenyl)carbamate
• CAS: 1391975-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: ZCXRINJRQHLEAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-buta-1,3-dienyl-N-(2-ethenylphenyl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯氧基三甲基硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-N-methoxycarbonyl-3-methylene-2-(1-propenyl)-indoline 、 (E)-N-methoxycarbonyl-3-methylene-2-(1-propenyl)-indoline
  参考文献：
  名称：

  钌催化环异构化及其在(±)-辛可胺酮合成中的应用

  摘要：

  Ru催化的1,3-二烯和N-二烯基-2-乙烯基苯胺底物的烯烃的环异构化顺利进行，以良好的产率得到3-外亚甲基-2-乙烯基吲哚衍生物。这种有用的合成子成功地应用于 (±)-辛可胺酮的全合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200260