5-bromo-4-chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine | 677777-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 677777-61-6
• 化学式: C₅H₂BrClF₂N₂
• 分子量: 243.438
• InChiKey: PIUDIDXMSMQAIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到5-bromo-4-(difluoromethyl)-6-hydrazinylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了一种具有公式（IA）的化合物，或其药用可接受的盐，已被证明可用于治疗PRC2介导的疾病或紊乱：其中A，R6，R7和R8如本文所定义。

  公开号：

  WO2017221092A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(difluoromethyl)pyrimidin-4-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-bromo-4-chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了一种具有公式（IA）的化合物，或其药用可接受的盐，已被证明可用于治疗PRC2介导的疾病或紊乱：其中A，R6，R7和R8如本文所定义。

  公开号：

  WO2017221092A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Pesticidal Activities of Pyrimidin-4-amine Derivatives Bearing a 5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole Moiety
  作者：Xing-Hai Liu、Yong-Hui Wen、Long Cheng、Tian-Ming Xu、Ning-Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c00236

  日期：2021.6.30

  insecticidal and fungicidal activity. The LC50 values were 3.57 ± 0.42, 4.22 ± 0.47, and 3.14 ± 0.73 mg/L for U7, U8, and flufenerim against M. separata, respectively. The EC50 values were 24.94 ± 2.13, 30.79 ± 2.21, and 3.18 ± 0.21 mg/L for U7, U8, and azoxystrobin against P. cubensis, respectively. The AChE enzymatic activity testing revealed that the enzyme activities of compounds U7, U8, and flufenerim

  由于农药耐药性的不断演变，发现具有新作用模式的新农药非常重要。在这项研究中，设计并合成了一系列含有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的新型嘧啶-4-胺衍生物。它们的结构经1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS证实。生物测定表明，化合物29对合成具有优异的杀虫活性粘虫，蚜虫medicagini，和朱砂叶螨和杀真菌活性抗霜霉病。在这些嘧啶-4-胺类化合物中，5-氯-N-(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine ( U7 ) and 5-bromo- N -(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine(
• [EN] UTILITY OF (+) EPICATECHIN AND THEIR ANALOGS<br/>[FR] L'UTILITÉ DE (+) ÉPICATÉCHINE ET DE LEURS ANALOGUES
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2017221269A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention pertains to the enhanced activity of (+) epicatechin over (-) epicatechin. The present invention is related to novel analogs of (+) epicatechin of the formula (I), which enhances the pharmacokinetics and therefore the pharmacodynamics of (+) epicatechin. The present invention is related to analogs of (+) epicatechin of the formula (I). The general structure of the analogs of the present invention may be represented by Formula (I): Formula (I) wherein A and B are independently OR1 and C and D are independently OH; wherein R1 is independentlyC1 to C10 lower straight or branched chain acyclic or cyclic alkyl, or is selected from the group comprising, hydroxy butyric acid, dichloroacetic acid; phenyl butyric acid; valproic acid.

  本发明涉及(+)表儿茶素对(-)表儿茶素的增强活性。本发明涉及公式(I)的(+)表儿茶素的新型类似物，它增强了(+)表儿茶素的药代动力学和因此药效动力学。本发明涉及公式(I)的(+)表儿茶素的类似物。本发明的类似物的一般结构可用公式(I)表示：公式(I)其中A和B分别为OR1，C和D分别为OH；其中R1独立地为C1至C10的较低直链或支链非环状或环状烷基，或选择自羟丁酸、二氯乙酸、苯丁酸、丙戊酸等群组。
• Design, synthesis, and pesticidal activities of novel pyrimidin‐4‐amine derivatives containing trifluoroethyl sulfide moiety
  作者：Guojun Li、Aiping Liu、Ting Xiao、Chuyun Long、Wensen Ouyang、Jun Li、Jianming Li、Li Hu、Shilin Lan、Jianjun Xie

  DOI：10.1002/jhet.4789

  日期：2024.4

  In order to overcome the problem of pesticide resistance, it is necessary to discover novel pesticides with new mechanisms of action. Herein, a series of novel pyrimidin-4-amine derivatives containing trifluoroethyl sulfide moiety were designed and synthesized. Bioassays indicated that the title compounds synthesized possessed excellent acaricidal activity against Tetranychus urticae and fungicidal

  为了克服农药抗性问题，有必要发现具有新作用机制的新型农药。在此，设计并合成了一系列含有三氟乙基硫醚部分的新型嘧啶-4-胺衍生物。生物测定表明，合成的标题化合物对二斑叶螨具有良好的杀螨活性，对禾白粉菌和高粱柄锈菌具有良好的杀真菌活性。尤其是5-氯-6-(二氟甲基)-N-(2-(2-氟-4-甲基-5-((2,2,2-三氟乙基)硫基)苯氧基)乙基)嘧啶-的杀螨活性4-胺（化合物T4，LC 50  = 0.19 mg/L）对二斑叶螨的杀真菌活性接近市售杀螨剂氰吡芬，且5-氯-6-(二氟甲基)-2-甲基-N-(2- (3-((2,2,2-三氟乙基)硫代)苯氧基)乙基)嘧啶-4-胺(化合物T15，EC 50  = 1.32 mg/L)对抗高粱疫霉。优于市售杀菌剂戊唑醇。给出了这些化合物的合成和表征，并讨论了构效关系。
• Triazolopyridine compounds and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10689378B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R6, R7 and R8 are as defined herein.

  所提供的式 (IA) 化合物或其药学上可接受的盐已被证明可用于治疗 PRC2 介导的疾病或紊乱： 其中 A、R6、R7 和 R8 如本文所定义。
• Utility of (+) epicatechin and their analogs
  申请人：Epirium Bio Inc.

  公开号：US10898465B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention pertains to the enhanced activity of (+) epicatechin over (−) epicatechin. The present invention is related to novel analogs of (+) epicatechin of the formula (I), which enhances the pharmacokinetics and therefore the pharmacodynamics of (+) epicatechin. The present invention is related to analogs of (+) epicatechin of the formula (I). The general structure of the analogs of the present invention may be represented by Formula (I): Formula (I) wherein A and B are independently OR1 and C and D are independently OH; wherein R1 is independently C1 to C10 lower straight or branched chain acyclic or cyclic alkyl, or is selected from the group comprising, hydroxy butyric acid, dichloroacetic acid; phenyl butyric acid; valproic acid.

  本发明涉及(+)表儿茶素比(-)表儿茶素的活性增强。本发明涉及式（I）的(+)表儿茶素的新型类似物，它能增强(+)表儿茶素的药代动力学，从而增强其药效学。本发明涉及式（I）的(+)表儿茶素类似物。本发明类似物的一般结构可由式（I）表示：式(I) 其中 A 和 B 独立地为 OR1，C 和 D 独立地为 OH； 其中 R1 独立地为 C1 至 C10 低级直链或支链无环或环状烷基，或选自包括羟基丁酸、二氯乙酸、苯基丁酸、丙戊酸在内的组。