benzyl (E)-5-(dimethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)silyl)pent-3-enoate | 1057672-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (E)-5-(dimethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)silyl)pent-3-enoate
• 英文别名: benzyl (E)-5-[3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl(dimethyl)silyl]pent-3-enoate
• CAS: 1057672-74-8
• 化学式: C₂₄H₂₃F₁₇O₂Si
• 分子量: 694.504
• InChiKey: MWSJDANQCCIUKN-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基)二甲基硅烷 、 benzyl 3-butenoate 在 (1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PCy3)Cl2Ru=CHPh 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl (Z)-5-(dimethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)silyl)pent-3-enoate 、 benzyl (E)-5-(dimethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)silyl)pent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Fluorous synthesis of allylic fluorides: C–F bond formation as the detagging process

  摘要：

  我们开发了一种新颖的荧光标记-脱标记策略，其特点是将氟化作为脱标记过程；通过交叉甲基化反应制备了荧光烯丙基硅烷，随后进行了亲电氟硅烷化反应；使用 Selectfluor 作为脱标记试剂；通过荧光固相萃取成功纯化了所得到的烯丙基氟化物。

  DOI：

  10.1039/b804484h