para-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6,6,7,7-tetradehydro-6,7,8-trideoxy-β-D-galacto-octopyranoside | 949886-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: para-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6,6,7,7-tetradehydro-6,7,8-trideoxy-β-D-galacto-octopyranoside
• CAS: 949886-85-5
• 化学式: C₃₆H₃₆O₆
• 分子量: 564.678
• InChiKey: DVHWQRQLVSMQEJ-FGZSBDNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6,6,7,7-tetradehydro-6,7,8-trideoxy-β-D-galacto-octopyranoside 在 Lindlar's catalyst 六甲基磷酰三胺 、 dicobalt octacarbonyl 、 草酰氯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 10.11h， 生成 2,3,4-tri-O-benzyl-5a-difluoro-5a-carba-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  gem-Difluoro-carbasugars, the cases of mannopyranose and galactopyranose

  摘要：

  5a-Difluoro-5a-carbamannopyranose (gem-difluoro-carbamannopyranose) and 5a-difluoro-5a-carbagalactopyranose (gem-di-difluoro-carbagalactopyranose), close congeners of their respective natural sugars, in which the endocyclic oxygen atom has been replaced by a gem-difluoromethylene group, were synthesized from D-mannose and D-galactose, using a rearrangement strategy. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.05.021
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 para-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6,6,7,7-tetradehydro-6,7,8-trideoxy-β-D-galacto-octopyranoside
  参考文献：
  名称：

  gem-Difluoro-carbasugars, the cases of mannopyranose and galactopyranose

  摘要：

  5a-Difluoro-5a-carbamannopyranose (gem-difluoro-carbamannopyranose) and 5a-difluoro-5a-carbagalactopyranose (gem-di-difluoro-carbagalactopyranose), close congeners of their respective natural sugars, in which the endocyclic oxygen atom has been replaced by a gem-difluoromethylene group, were synthesized from D-mannose and D-galactose, using a rearrangement strategy. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.05.021