ethyl (3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)acetate | 847064-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl (3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)acetate；ethyl 2-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 847064-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: OWXXONWMOADCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)acetate 、 2-chloro-1-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 生成 ethyl 2-(4-(2-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)-3-ethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of phenylpiperazine-phenylacetate derivatives as rapid recovery hypnotic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128497
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基苯酚 在 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 ethyl (3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of phenylpiperazine-phenylacetate derivatives as rapid recovery hypnotic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128497

文献信息

• Indoline derivatives
  申请人：Dittrich-Wengenroth Elke

  公开号：US20070197626A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to novel indoline derivatives, to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular as potent PPAR-delta-activating compounds for the prophylaxis and/or treatment of cardiovascular disorders, in particular of dyslipidaemias, arteriosclerosis and coronary heart diseases.

  本发明涉及新型吲哚啉衍生物，以及它们的制备过程和在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物，用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是血脂异常、动脉硬化和冠心病。
• Design, synthesis and evaluation of heterocyclic 2-phenylacetate derivatives as water-soluble rapid recovery hypnotics
  作者：Jin Zhu、Xinyi Xiao、Huimin Qin、Zhengkang Luo、Yanming Chen、Chaonan Huang、Xue Jiang、Shuxian Liu、Tao Zhuang、Guisen Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129165

  日期：2023.2

  In this work, a series of novel heterocyclic 2-phenylacetate derivatives were designed and synthesized as water-soluble and rapid recovery hypnotic agents. After introducing heterocyclic ring to the amide group of propanidid, the obtained propanidid derivatives showed greatly improved hydrophilicity and good anesthetic activity. In three animal experiments (mice, rats, and rabbits), compounds 13–15

  在这项工作中，设计并合成了一系列新型杂环2-苯基乙酸酯衍生物作为水溶性快速恢复催眠剂。在丙哌啶的酰胺基团上引入杂环后，得到的丙哌啶衍生物亲水性大大提高，具有良好的麻醉活性。在三个动物实验（小鼠、大鼠和兔子）中，化合物13-15显示出有效的催眠效力（兔子的 HD 50  = 7.6、6.5、7.4 mg/kg，分别）和更高的治疗指数（TI = 17.3、16.6、15.2在兔子中，分别）比丙哌酸（兔子中的 TI = 14.7）或丙泊酚（兔子中的 TI = 5.4）。此外，化合物13-15的回收时间（兔子的行走时间分别为 96.6、79.6、81.4 秒）短于丙哌尼啶（兔子 124.5 秒）或异丙酚（兔子 425.3 秒）。实验结果表明化合物13-15具有作为具有快速恢复特性的水溶性麻醉剂的潜力。
• [DE] INDOLIN-DERIVATE ALS PPAR DELTA MODULATOREN<br/>[EN] INDOLINE DERIVATIVES AS PPAR-DELTA MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005019169A3

  公开（公告）日：2005-05-12