1-(3-Dimethylamino-propyl)-4-benzyloxycarbonyl-piperazin | 740-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Dimethylamino-propyl)-4-benzyloxycarbonyl-piperazin
• 英文别名: 4-(3-dimethylamino-propyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester；4-Benzyloxycarbonyl-3-dimethylaminopropylpiperazine；benzyl 4-[3-(dimethylamino)propyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 740-71-6
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: OKVBFCBQJKKCGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Dimethylamino-propyl)-4-benzyloxycarbonyl-piperazin 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 38.0h， 以to afford 1.20 g (97.6%) of orange color viscous oil的产率得到1-(3-二甲氨基丙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine derivatives as bradykinin antagonist

  摘要：

  公式（1）及其药学上可接受的盐的复合物，在其中A1，A2，R1，R2，R3，R4，X的定义如规范所述，具有出色的缓激肽拮抗活性。##STR1##

  公开号：

  US05859011A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基-1-哌嗪碳酸酯 、 、 三乙胺 、 N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 以to give 12.65 g of brown viscous oil, which的产率得到1-(3-Dimethylamino-propyl)-4-benzyloxycarbonyl-piperazin
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine derivatives as bradykinin antagonist

  摘要：

  公式（1）及其药学上可接受的盐的复合物，在其中A1，A2，R1，R2，R3，R4，X的定义如规范所述，具有出色的缓激肽拮抗活性。##STR1##

  公开号：

  US05859011A1

文献信息

• DIHYGROPYRIDINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0777653A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• US5859011A
  申请人：——

  公开号：US5859011A

  公开（公告）日：1999-01-12
• [EN] DIHYGROPYRIDINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DIHYDROPYRIDINES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES BRADYKININES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1996006082A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, wherein A1 and A2 are each halo; X is direct bond, CH2, CO, O, S, S(O) or S(O)2; R1 is selected from a variety of groups such as hydrogen; substituted or unsubstituted C1-4 alkyl; substituted or unsubstituted piperidinyl; substituted or unsubstituted C5-14 cycloalkyl, bicycloalkyl or tricycloalkyl; substituted or unsubstituted C7-14 azacyclo-, azabicyclo- or azatricyclo-alkyl; bicyclo C7-10 alkenyl; benzocyclo C5-7 alkyl; and heterocyclic; R2 is hydrogen, C1-4 alkyl, substituted or unsubstituted phenyl or heterocyclic; and R3 and R4 are each C1-5 alkyl. The novel dihydropyridine compounds of this invention have excellent bradykinin antagonistic activity and are thus useful for the treatment of inflammation, cardiovascular disease, pain, common cold, allergies, asthma, pancreatitis, burns, virus infection, head injury, multiple trauma or the like in mammalian, especially humans.(FR) Composé de la formule (I), ainsi que ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, dans laquelle A1 et A2 représentent chacun halo; X représente une liaison directe, CH2, CO, O, S, S(O) ou S(O)2; R1 est choisi parmi plusieurs groupes tels qu'hydrogène; alkyle C1-4 substitué ou non, pipéridinyle substitué ou non; cycloalkyle, bicycloalkyle ou tricycloalkyle C5-14 substitués ou non; azacyclo-, azabicyclo- ou azatricycloalkyle C7-14, substitués ou non; bicyclo-alcényle C7-10; benzocyclo-alkyle C5-7; et hétérocyclique; R2 représente hydrogène, alkyle C1-4, phényle substitué ou non, ou hétérocyclique; et R3 et R4 représentent chacun alkyle C1-5. Les nouveaux composés dihydropyridine de cette invention possèdent une excellente activité antagoniste des bradykinines et sont par conséquent utiles dans le traitement, chez les mammifères et notamment chez l'homme, de l'inflammation, des maladies cardio-vasculaires, de la douleur, du rhume banal, des allergies, de l'asthme, de la pancréatite, des brûlures, des infections à virus, des traumatismes crâniens, des traumatismes multiples ou analogues.
• [EN] 2-(PIPERAZINYL-1-CARBONYLMETHYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-(PIPERAZINYL-1-CARBONYLMETHYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DE BRADYKININE
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1996006083A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, wherein A1 and A2 are each halo; X is a direct bond, CH2, CO, O, S, S(O) or S(O)2; R1 is selected from a variety of groups such as hydrogen; substituted or unsubstituted C1-4 alkyl; substituted or unsubstituted piperidinyl; substituted or unsubstituted C5-14 cycloalkyl, bicycloalkyl or tricycloalkyl; substituted or unsubstituted C7-14 azacyclo-, azabicyclo- or azatricyclo-alkyl; bicyclo C7-10 alkenyl; benzocyclo C5-7 alkyl; and heterocyclic; R2 is hydrogen, C1-4 alkyl, substituted or un substituted phenyl or heterocyclic; and R3 and R4 are each C1-5 alkyl. The novel dihydropyridine compounds of this invention have excellent bradykinin antagonistic activity and are thus useful for the treatment of inflammation, cardiovascular disease, pain, common cold, allergies, asthma, pancreatitis, burns, virus infection, head injury, multiple trauma or the like in mammalian, especially humans.(FR) Composé de formule (I) et ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule, A1 et A2 sont l'un et l'autre halo; X est une liaison directe, CH2, CO, O, S, S(O) ou S(O)2; R1 est choisi parmi des groupes très divers tels que l'hydrogène; C1-4 alkyle substitué ou non; pipéridinyle substitué ou non; C5-14 cycloalkyle, bicycloalkyle ou tricycloalkyle substitué ou non; C7-14 azacyclo-, azabicyclo- ou azatricyclo-alkyle substitué ou non; bicyclo C7-10 alcényle; benzocyclo C5-7 alkyle; et des hétérocycles; R2 est l'hydrogène, C1-4 alkyle, phényle ou hétérocycle substitué ou non; et R3 et R4 sont chacun C1-5 alkyle. Les nouveaux composés dihydropyridines de cette invention exercent une excellente activité antagoniste de la bradykinine et se révèlent ainsi utiles pour le traitement des inflammations, des maladies cardio-vasculaires, de la douleur, du rhume commun, des allergies, de l'asthme, de la pancréatite, des brûlures, des infections virales, des traumatismes crâniens, des traumatismes multiples ou d'autres affections analogues chez les mammifères, notamment chez l'être humain.