2-O,2-O',7-O,7-O'-tetraethyl 4-O-methyl 1,3,5,5a,6,8-hexahydro-as-indacene-2,2,4,7,7-pentacarboxylate | 1182706-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O,2-O',7-O,7-O'-tetraethyl 4-O-methyl 1,3,5,5a,6,8-hexahydro-as-indacene-2,2,4,7,7-pentacarboxylate
• CAS: 1182706-41-7
• 化学式: C₂₆H₃₄O₁₀
• 分子量: 506.55
• InChiKey: PFSRCTFGNDXFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-O,4-O,9-O,9-O-tetraethyl 1-O-methyl dodec-11-en-1,6-diyne-1,4,4,9,9-pentacarboxylate 在 锰 、 正丁基锂 、 cobalt(II) iodide 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到2-O,2-O',7-O,7-O'-tetraethyl 4-O-methyl 1,3,5,5a,6,8-hexahydro-as-indacene-2,2,4,7,7-pentacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体的[2 + 2 + 2]环加成反应的简单方法

  摘要：

  对映体在碘化钴（II）（CoI 2），锰和由相应的咪唑鎓盐和丁基锂（BuLi）原位生成的N杂环卡宾（IPr）的存在下进行分子内[2 + 2 + 2]环加成。选择性地获得多环环己二烯。这种新方法代表了使用空气敏感的环戊二烯基钴[CpCoL 2（L = CO，C 2 H 4）]催化剂的替代方法。而且，N-杂环卡宾可以催化使用，与需要过量配体的相应的基于膦的体系相比，这是显着的改进。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800646