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2-amino-1-benzyl-5-(piperidin-1-yl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1449289-99-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-1-benzyl-5-(piperidin-1-yl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
英文别名
——
2-amino-1-benzyl-5-(piperidin-1-yl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile化学式
CAS
1449289-99-9
化学式
C24H26N4
mdl
——
分子量
370.497
InChiKey
SJGFYOITBCUCMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.96
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    57.98
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶2-(4-甲基亚苄基)-丙二腈苄异腈乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以23%的产率得到2-amino-1-benzyl-5-(piperidin-1-yl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过基于异氰化物的多组分多米诺反应高效合成多取代的吡咯
    摘要:
    已经开发了用于由易得的异氰酸酯,伯或仲胺和宝石-双活化的烯烃化学选择性地,无催化剂地合成多取代的吡咯的多组分多米诺反应。在温和条件下以中等至良好的产率获得了结构多样的吡咯。
    DOI:
    10.1021/ol401976w
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