N-(t-amyl)maleamic acid | 171188-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(t-amyl)maleamic acid
• 英文别名: (Z)-4-(2-methylbutan-2-ylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 171188-30-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: HSCHIQLJESIBBI-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-amyl)maleamic acid 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,16R,17R,21S)-19-(2-methylbutan-2-yl)-1,16-diphenyl-19-azahexacyclo[14.5.1.02,15.03,8.09,14.017,21]docosa-2(15),3,5,7,9,11,13-heptaene-18,20,22-trione
  参考文献：
  名称：

  一些较小支化 N-烷基马来酰亚胺的受阻苯旋风加合物的 1H 和 13C 核磁共振研究：具有高分辨率二维 (COSY45) 光谱的严格芳基质子分配、各向异性屏蔽效应和 Ab Initio 几何优化

  摘要：

  Phencyclone, 1，一种有效的 Diels-Alder 二烯，与一系列 N-烷基马来酰亚胺反应，2，形成受阻加合物，3。这些加合物在环境温度下的 300 MHz 1H 和 75 MHz 13C NMR 研究表明，在未取代桥头苯基的核磁共振 (NMR) 时间尺度，并在加合物的 N-烷基的 1H 光谱中揭示了显着的磁各向异性屏蔽效应。目标化合物所选的 N-烷基强调较小的支链烷基，包括 C3（异丙基，a）；C4（异丁基，b；和叔丁基，c）；C5（正戊基，d；异戊基 [异戊基]，e；1-乙基丙基，f；叔戊基，g；）和相关的 C8 异构体（1,1,3,3-四甲基丁基 [“t-辛基”] ， H）。包括直链正戊基类似物作为参考。目前关于支链 N-烷基马来酰亚胺加合物的工作大大扩展了我们之前对 Nn-烷基马来酰亚胺加合物的汇编。质子分配的关键方法包括“高分辨率”1H-1H 化学位移相关光谱，COSY45。加合物

  DOI：

  10.1366/0003702053585426
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 叔戊基胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(t-amyl)maleamic acid
  参考文献：
  名称：

  一些较小支化 N-烷基马来酰亚胺的受阻苯旋风加合物的 1H 和 13C 核磁共振研究：具有高分辨率二维 (COSY45) 光谱的严格芳基质子分配、各向异性屏蔽效应和 Ab Initio 几何优化

  摘要：

  Phencyclone, 1，一种有效的 Diels-Alder 二烯，与一系列 N-烷基马来酰亚胺反应，2，形成受阻加合物，3。这些加合物在环境温度下的 300 MHz 1H 和 75 MHz 13C NMR 研究表明，在未取代桥头苯基的核磁共振 (NMR) 时间尺度，并在加合物的 N-烷基的 1H 光谱中揭示了显着的磁各向异性屏蔽效应。目标化合物所选的 N-烷基强调较小的支链烷基，包括 C3（异丙基，a）；C4（异丁基，b；和叔丁基，c）；C5（正戊基，d；异戊基 [异戊基]，e；1-乙基丙基，f；叔戊基，g；）和相关的 C8 异构体（1,1,3,3-四甲基丁基 [“t-辛基”] ， H）。包括直链正戊基类似物作为参考。目前关于支链 N-烷基马来酰亚胺加合物的工作大大扩展了我们之前对 Nn-烷基马来酰亚胺加合物的汇编。质子分配的关键方法包括“高分辨率”1H-1H 化学位移相关光谱，COSY45。加合物

  DOI：

  10.1366/0003702053585426