1,2-bis(4-(triisopropylsilylethynyl)phenyl)ethyne | 325834-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(4-(triisopropylsilylethynyl)phenyl)ethyne
• 英文别名: 4,4'-bis-(triisopropylsilyl)ethynyltolan；4,4'-di(triisopropylsilylethinyl)tolane
• CAS: 325834-47-7
• 化学式: C₃₆H₅₀Si₂
• 分子量: 538.964
• InChiKey: ZDEGOTJWZIBJNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  556.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-(triisopropylsilylethynyl)phenyl)ethyne 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到1,2,3,4,5,6-hexakis[4-(triisopropylsilylethinyl)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  硼嗪掺杂聚苯撑

  摘要：

  首次报道了利用乙炔基和乙炔基之间的脱羰[4 + 2] Diels-Alder环加成反应合成两个系列的硼氮杂掺杂聚苯，其中一个或多个芳基单元被硼嗪环取代。四苯基环戊二烯酮衍生物。由于硼嗪核的 N 和 B 原子上的芳基取代基上的不同基团可以对硼嗪核进行功能化，因此我们制备了具有不同掺杂剂量和取向的硼嗪掺杂聚亚苯基。为此，制备了两个分子模块：核心和支化单元。根据中心芳族模块和反应基团的化学性质，模块的每个共价组合产生一种独特的掺杂模式。通过这种方法，已经制备了具有可控取向和剂量的掺杂 B3N3 环的三和六支化杂化聚苯。详细的光物理研究表明，随着掺杂剂量的增加，强发光信号逐渐减弱。这表明 B3N3 环的存在参与了额外的失活途径，可能涉及具有增加的电荷分离特性的激发态，这在全碳类似物中受到限制。值得注意的是，对于那些具有低掺杂剂量的杂化聚苯结构，观察到取向掺杂对荧光量子产率的强烈影响。最后，我们表明

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01477
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,2-bis(4-(triisopropylsilylethynyl)phenyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  硼嗪掺杂聚苯撑

  摘要：

  首次报道了利用乙炔基和乙炔基之间的脱羰[4 + 2] Diels-Alder环加成反应合成两个系列的硼氮杂掺杂聚苯，其中一个或多个芳基单元被硼嗪环取代。四苯基环戊二烯酮衍生物。由于硼嗪核的 N 和 B 原子上的芳基取代基上的不同基团可以对硼嗪核进行功能化，因此我们制备了具有不同掺杂剂量和取向的硼嗪掺杂聚亚苯基。为此，制备了两个分子模块：核心和支化单元。根据中心芳族模块和反应基团的化学性质，模块的每个共价组合产生一种独特的掺杂模式。通过这种方法，已经制备了具有可控取向和剂量的掺杂 B3N3 环的三和六支化杂化聚苯。详细的光物理研究表明，随着掺杂剂量的增加，强发光信号逐渐减弱。这表明 B3N3 环的存在参与了额外的失活途径，可能涉及具有增加的电荷分离特性的激发态，这在全碳类似物中受到限制。值得注意的是，对于那些具有低掺杂剂量的杂化聚苯结构，观察到取向掺杂对荧光量子产率的强烈影响。最后，我们表明

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01477

文献信息

• Double π‐Extended Undecabenzo[7]helicene
  作者：Ying Chen、Chaojun Lin、Zhixing Luo、Zhibo Yin、Haonan Shi、Yanpeng Zhu、Jiaobing Wang

  DOI：10.1002/anie.202014621

  日期：2021.3.29

  This work reports the first double π‐extended undecabenzo[7]helicene 1, which is a large chiral nanographene, composed of 65 fused rings and 186 conjugated carbon atoms. The molecular identity of 1 has been confirmed by single crystal X‐ray diffraction. A wine coloured solution of 1 in dichloromethane absorbs light from ultraviolet to the near infrared, featuring an extremely large molar absorption

  这项工作报告了第一个双π扩展的十一碳并苯并[7] ic烯1，它是一个大的手性纳米石墨烯，由65个稠合环和186个共轭碳原子组成。的分子身份1已经通过单晶X-射线衍射证实。酒色的二氯甲烷溶液1吸收紫外线到近红外的光，在573 nm处的摩尔吸收系数非常大，为844 000 M -1  cm -1。光学纯1在可见光谱范围（| Δϵ | = 1375 M -1  cm -1对于任何离散的多环芳烃而言，在430 nm处已知）。这些不寻常的光物理特性1与单十一碳二苯并[7] ic烯衍生物2形成鲜明的对比。
• Organometallic Dendrimers Based on (Tetraphenylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt Modules
  作者：Shane M. Waybright、Kanika McAlpine、Matthew Laskoski、Mark D. Smith、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1021/ja026462p

  日期：2002.7.1

  The synthesis and characterization of novel organometallic polyphenylene dendrimers containing 24 or 44 phenyl rings and one cyclobutadiene(cyclopentadienyl)cobalt unit is reported. The dendrimers are made by the convergent CPCO(CO)(2)-mediated dimerization of di- or tetraethynyltolanes followed by a divergent core extension utilizing tetraphenylcyclopentadienone. The obtained dendrimers are air and water stable, soluble materials that show interesting differences in their hydrodynamic properties as evidenced by gel permeation chromatography. Scanning pulse voltammetry in solution shows that the dendrimers are oxidized at potentials ranging from 0.8 to 0.83 V. The more sterically encumbered the dendrimer, the higher its oxidation potential, that is, the more difficult oxidation is.
• A Novel Approach for the Oxidative Degradation of Organic Pollutants in Aqueous Solutions Mediated by Iron Tetrasulfophthalocyanine under Visible Light Radiation
  作者：Xia Tao、Wanhong Ma、Tianyong Zhang、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1321::aid-chem1321>3.0.co;2-m

  日期：2002.3.15

  An efficient approach has been developed to decompose toxic organic pollutants. The photodegradation of Rhodamine B (RhB), salicylic acid, and Orange It was examined in the presence of iron tetrasulfophthalocyanine ([Fe(PcS)]) and H,07 under visible irradiation. It was found that under visible light irradiation, organic pollutants in the [Fe(PcS)]/H2O2 system can be rapidly degraded, but the concentration of [Fe(PcS)] remains nearly unchanged, and this indicates that [Fe(PcS)] has a good catalytic character. EPR results and other experimental results suggest that the light-activated reaction process involves the formation and reaction of HO. radicals. On the basis of the experimental results. a possible reaction mechanism for the degradation of organic pollutants under visible light illumination in the aqueous [Fe(PcS)]/H2O2 solutions is proposed.