thiophen-2-ylhydrazine hydrochloride | 1263184-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: thiophen-2-ylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: Thienyl hydrazine hydrochloride；thiophen-2-ylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 1263184-07-1
• 化学式: C₄H₆N₂S*ClH
• 分子量: 150.632
• InChiKey: HZGHFSYEMSJUNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(6-bromo-7-methoxy-4-oxochroman-3-ylidene)-2-hydroxyacetate 、 thiophen-2-ylhydrazine hydrochloride 在 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以86 %的产率得到ethyl 8-bromo-7-methoxy-1-(2-thienyl)-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024077006A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(thiophen-2-yl)hydrazinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 thiophen-2-ylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的铜（I）酰肼基吡啶与末端炔烃的脱氮氧化偶联反应

  摘要：

  有42个实例报道了在室温下在O 2存在下可见光介导的铜催化的2-肼基吡啶与末端炔烃的铜催化的脱氮氧化偶联，以形成2-（烷基/芳基乙炔基）吡啶。这是关于通过原位生成的铜（II）超氧/过氧配合物消除可见光刺激的N 2的首次报道。N 2和水是唯一的副产物。绿色化学指标评估表明当前的方法是环保的，并且在经济上可行。该方法可以绿色合成mGluR5受体拮抗剂，2-甲基-6-（苯基乙炔基）吡啶（MPEP）和2-（（3-甲氧基苯基）乙炔基）-6-甲基吡啶（M-MPEP）。

  DOI：

  10.1039/c8gc01180j

文献信息

• Dihydrobenzoindazoles
  申请人：Timmers Cornelis Marius

  公开号：US20110028451A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to benzoindazole derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及一般式I的苯并咪唑衍生物或其药用可接受盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE À TITRE DE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209980A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药用可接受的组合物，用作促卵泡生成素受体（FSHR）的阳性别构调节剂。
• [EN] DIHYDROBENZOINDAZOLES<br/>[FR] DIHYDROBENZOINDAZOLES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011012674A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to benzoindazole derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及通式I所示的苯并咪唑衍生物或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160152626A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药学上可接受的组合物，作为卵泡刺激素受体（FSHR）的正向变构调节剂。
• Metal-free visible-induced C(sp²)–C(sp²) coupling of quinoxalin-2(<i>H</i>)-ones <i>via</i> oxidative cleavage of the C–N bond
  作者：Mei Wu、Nancheng Lian、Cuimin Wu、Xinyao Wu、Houzheng Chen、Chen Lin、Sunying Zhou、Fang Ke

  DOI：10.1039/d3ra03479h

  日期：——

  A C(sp2)–C(sp2) reaction between aromatic hydrazines and quinoxalines has been developed through a photocatalytic system. The protocol is established for C(sp2)–N bond cleavage and direct C(sp2)–H functionalization for the coupling of C(sp2)–C(sp2) via photocatalysis under mild and ideal air conditions without the presence of a strong base and metal. The mechanistic studies reveal that the generation

  通过光催化系统开发了芳香肼和喹喔啉之间的AC(sp 2 )–C(sp 2 )反应。该方案是针对 C(sp 2 )–N 键断裂和直接 C(sp 2 )–H 官能化建立的，用于在温和和理想的空气条件下通过光催化偶联 C(sp 2 )–C(sp 2 ) ，无需存在坚固的底座和金属。机理研究表明，通过芳族肼的氧化裂解产生苯自由基，用于 C(sp 2 )–C(sp 2的交叉偶联）在光催化剂的帮助下是必不可少的。该方法表现出与官能团的优异相容性，并以良好至优异的产率方便地获得各种3-芳基喹喔啉-2(1 H )-酮。