4-氯-5-乙基-2-甲基嘧啶 | 959239-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-5-乙基-2-甲基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5-ethyl-2-methylpyrimidine
• CAS: 959239-71-5
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• mdl: MFCD09754453
• 分子量: 156.615
• InChiKey: RHRZSUJCSOWRHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-乙基-2-甲基嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以68.2%的产率得到5-ethyl-4-hydrazinyl-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2013178572A1

文献信息

• [EN] INDOLE/BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS mTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE OU BENZIMIDAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA KINASE MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010096314A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides compounds that are kinase inhibitors, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种激酶抑制剂化合物，具体来说是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂，因此适用于治疗通过抑制激酶治疗的疾病，特别是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂，例如癌症。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Indole/Benzimidazole Compounds as mTOR Kinase Inhibitors
  申请人：Boezio Alessandro

  公开号：US20120165334A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides compounds that are kinase inhibitors, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种激酶抑制剂，具体地说是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂，因此适用于治疗通过抑制激酶，特别是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂可治疗的疾病，例如癌症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。
• TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150148332A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• Triazolo compounds as PDE10 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09394311B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，并可用作药物。
• INDOLE/BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS mTOR KINASE INHIBITORS
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2398791A1

  公开（公告）日：2011-12-28