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4-氯-5-乙基-6-甲基-嘧啶-2-胺 | 162272-59-5

中文名称
4-氯-5-乙基-6-甲基-嘧啶-2-胺
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-2-ylamine
英文别名
5-Aethyl-4-chlor-6-methyl-pyrimidin-2-ylamin;4-chloro-5-ethyl-6-methylpyrimidine-2-ylamine;4-chloro-5-ethyl-6-methylpyrimidin-2-amine;2-Amino-4-chlor-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin
4-氯-5-乙基-6-甲基-嘧啶-2-胺化学式
CAS
162272-59-5
化学式
C7H10ClN3
mdl
MFCD00219498
分子量
171.63
InChiKey
PYPBCCFJYPGJBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-157 °C
  • 沸点:
    338.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    24.1 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:e180e0dd991a7fb6ef6b4ddbf9cb3899
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004074278A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    The invention relates to pyridine derivatives of formula (I) where the variables are defined in the specification.Processes for the preparation of these compounds together with pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy in particular in the modulation of autoimmune disease is also described.
    这项发明涉及式(I)的吡啶衍生物,其中变量在规范中定义。描述了制备这些化合物的方法,以及含有它们的药物组合物,并且还描述了它们在治疗中的使用,特别是在调节自身免疫疾病方面的用途。
  • Bicyclic pyrimidine compounds and therapeutic use thereof
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited
    公开号:US06458798B1
    公开(公告)日:2002-10-01
    A pyrimidine derivative of the formula (1) or a salt thereof; has an inhibitory activity of production of Th2 type cytokines such as IL-4, IL-5, etc., and is useful as an therapeutic agent for allergic diseases, autoimmune diseases such as systemic lupus erythemathosus, etc., and acquired immunodeficiecy syndrome (AIDS) and so on.
    公式(1)的嘧啶衍生物或其盐;具有抑制Th2型细胞因子(如IL-4、IL-5等)产生的活性,并且对过敏性疾病、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病以及获得性免疫缺陷综合征(AIDS)等疾病具有治疗作用。
  • PYRIMIDINES AND USES THEREOF
    申请人:David Sunil Abraham
    公开号:US20180215720A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    The various examples presented herein are directed to compounds of the Formula: wherein R 1 -R 5 are defined herein, and uses of such compounds to, among other things, inhibit an immune response in a subject.
    本文提供的各种示例是针对下述公式的化合物的:其中R1-R5在此处被定义,并且这些化合物的用途包括在其他方面抑制受试者的免疫反应。
  • [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2012071511A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural Formula (I) wherein the variables are as defined herein.
    该发明涉及mTOR的抑制剂及其药用盐或溶剂化合物,以及使用它们的方法。这些抑制剂通常具有结构式(I),其中变量如本文所定义。
  • Pyrimidine derivative
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY LIMITED
    公开号:US20030105323A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    1. A pyrimidine derivative of the formula (1) or a salt thereof; 1 has an inhibitory activity of production of Th2 type cytokines such as IL-4, IL-5, etc., and is useful as an therapeutic agent for allergic diseases, autoimmune diseases such as systemic lupus erythemathosus, etc., and acquired immunodeficiecy syndrome (AIDS) and so on.
    式(1)的嘧啶衍生物或其盐;具有抑制Th2型细胞因子如IL-4,IL-5等的产生的活性,可用作过敏疾病,自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮等,以及获得性免疫缺陷综合症(AIDS)等治疗剂。
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