3-[(ethoxycarbonyl)amino]hexanedioic acid | 113185-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[(ethoxycarbonyl)amino]hexanedioic acid
• 英文别名: 3-ethoxycarbonylamino-adipic acid；3-Aethoxycarbonylamino-adipinsaeure；3-(Ethoxycarbonylamino)hexanedioic acid
• CAS: 113185-75-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₆
• 分子量: 233.221
• InChiKey: AVRXYICWQXDPKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  473.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-[(ethoxycarbonyl)amino]hexanedioic acid 生成 3-ethoxycarbonylamino-adipic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kleew; Smuschkewitsch, Chemija, 1958, p. 751

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 3-[(ethoxycarbonyl)amino]hexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  一种β-氨基酸的合成方法及采用该方法合成 的β-氨基酸

  摘要：

  本发明涉及一种新的β‑氨基酸的合成方法及采用该方法合成的β‑氨基酸，所述的方法是以酰胺、偶氮二酸酯为原料，在催化剂作用下，通过直接碳‑氢键胺基化合成中间化合物I，后与溴乙酸甲酯反应合成中间化合物II，于酸性条件下脱除酰胺保护基团，即合成得到β‑氨基酸；合成制得的β‑氨基酸的化学结构式为：式中：R1、R2选自氢、烷基、支链烷基、环烷基、芳香基、带各种取代基的芳香基、杂环基或带各种取代基的杂环基；R3为酯基。与现有技术相比，本发明方法通过直接碳‑氢键胺基化的过程合成中间化合物I，可以大范围拓展底物，合成的α、β位有取代基的β‑氨基酸具有结构多样性，为α、β位有取代基的β‑氨基酸的工业化生产提供了一种新方法。

  公开号：

  CN107793351B

文献信息

• US5162333A
  申请人：——

  公开号：US5162333A

  公开（公告）日：1992-11-10
• [EN] AMINODIESTERS OF RAPAMYCIN
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1993005046A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) A compound of the structure (I) wherein R1 is (II); R3 is hydrogen, alkyl, arylalkyl, (CH2)sNR4R5, aminoalkyl, hydroxyalkyl, guanylalkyl, mercaptoalkyl, alkylthioalkyl, indolylmethyl, hydroxyphenylmethyl, imidazolylmethyl or phenyl which is optionally substituted; R4 is hydrogen, alkyl, or aralkyl; R2 and R5 are each independently hydrogen, formyl, alkanoyl, arylalkanoyl, aryloyl, or CO2R6; R6 is alkyl, arylalkyl, allyl, fluorenylmethyl, or phenyl which is optionally substituted; m is 0-4; n is 0-4; p is 0-1; q is 0-4; r is 0-4; and s is 0-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which by virtue of its immuno- suppressive activity is useful in treating transplantation rejection, host vs. graft disease, autoimmune diseases, and diseases of inflammation, by virtue of its antifungal activity is useful in treating fungal infections; and by virtue of its antitumor activity is useful in treating tumors.(FR) L'invention se rapporte à un composé de la structure (I) dans laquelle R1 représente la formule (II); R3 représente hydrogène alkyle, arylalkyle, (CH2)sNR4R5, aminoalkyle, hydroxyalkyle, guanylalkyle, mercaptoalkyle, alkylthioalkyle, indolylméthyle, hydroxyphénylméthyle, imidazolylméthyle ou phényle éventuellement substitué; R4 représente hydrogène, alkyle, ou aralkyle; R2 et R5 représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, formyle, alanoyle, arylalanoyle, aryloyle, ou CO2R6 représente alkyle, arylalkyle, allyle, fluorénylméthyle, ou phényle éventuellement substitué; m est 0-4; n est 0-4; p est 0-1; q est 0-4; r est 0-4 et s est 0-4; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, qui, en raison de son activité immunosuppressive, est utile dans le traitement de rejet de transplantation, de la réaction de l'hôte contre le greffon, des maladies auto-immunes et des affections inflammatoires; en raison de son activité antifongique est utile dans le traitement d'infections fongiques; et en raison de son activité antitumorale est utile dans le traitement de tumeurs.
• Kleew; Smuschkewitsch, Chemija, 1958, p. 751
  作者：Kleew、Smuschkewitsch

  DOI：——

  日期：——
• 一种β-氨基酸的合成方法及采用该方法合成 的β-氨基酸
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN107793351B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明涉及一种新的β‑氨基酸的合成方法及采用该方法合成的β‑氨基酸，所述的方法是以酰胺、偶氮二酸酯为原料，在催化剂作用下，通过直接碳‑氢键胺基化合成中间化合物I，后与溴乙酸甲酯反应合成中间化合物II，于酸性条件下脱除酰胺保护基团，即合成得到β‑氨基酸；合成制得的β‑氨基酸的化学结构式为：式中：R1、R2选自氢、烷基、支链烷基、环烷基、芳香基、带各种取代基的芳香基、杂环基或带各种取代基的杂环基；R3为酯基。与现有技术相比，本发明方法通过直接碳‑氢键胺基化的过程合成中间化合物I，可以大范围拓展底物，合成的α、β位有取代基的β‑氨基酸具有结构多样性，为α、β位有取代基的β‑氨基酸的工业化生产提供了一种新方法。