5,11,17,23-tetratert-butyl-25,26,27,28-tetrakis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene | 82452-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetratert-butyl-25,26,27,28-tetrakis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 82452-94-6
• 化学式: C₆₄H₉₆O₁₂
• 分子量: 1057.46
• InChiKey: MXPPMQAFLJABAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.72
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 2-(2-甲氧基乙氧基)乙基4-甲基苯磺酸负离子 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOCCHI, V.;FOINA, D.;POCHINI, A.;UNGARO, R.;ANDREETTI, G. D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 3, 373-378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, 1H NMR, 13C NMR spectra and conformational preference of open chain ligands on lipophilic macrocycles
  作者：V. Bocchi、D. Foina、A. Pochini、R. Ungaro、G.D. Andreetti

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80176-2

  日期：1982.1

  introducing short oligoethylene glycol units (-CH2CH2O)mCH3, (m = 1,2,) on lipophilic matrices represented by cyclic tetra- 1 and octa-2 oligomers obtained from the base catalyzed reaction of p-butylphenol or p-octylphenol and formaldeyde. 1H NMR and 13C NMR spectral data have been used to establish the conformational freedon of the ligands, which is important for cation binding studies.

  已经合成了几种开链配体（多配位体）3和4，它们在以环四-1和八环为代表的亲脂性基质上引入了短的低聚乙二醇单元（-CH 2 CH 2 O）m CH 3（m = 1,2，）。由对丁基苯酚或对辛基苯酚与甲醛反应的碱催化反应获得的2种低聚物。1 H NMR和13 C NMR光谱数据已用于建立配体的构象自由度，这对阳离子结合研究非常重要。