1-phenyl-2-phenylsulfanylpropan-1-ol | 56819-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-phenylsulfanylpropan-1-ol
• CAS: 56819-81-9
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: QRPMQHDSLPUMDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-phenylsulfanylpropan-1-ol 在 sodium periodate 、 sodium hydride 、 3-cyano-N-methyl-quinolinium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-methoxy-1-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  光诱导电子转移产生的 β-羟基亚砜阳离子自由基中 Cα-S 和 Cα-Cβ 键断裂之间的竞争 †

  摘要：

  对一系列 β-羟基亚砜的3-氰基-N-甲基-喹啉鎓光诱导单电子氧化进行了动力学和产物研究，以研究相应的 C α -S 和 C α -C β键断裂之间的竞争。阳离子自由基。激光闪光光解实验明确地确定了亚砜阳离子自由基的形成，显示了它们的吸收带（λ max ≈ 520 nm）和 3-CN-NMQ •（λ max ≈ 390 nm）。稳态光解实验表明，与先前观察到的仅经历 C α的烷基苯基亚砜阳离子自由基相反-S 键断裂，β-羟基的存在使得，在某些情况下，C α -C β断裂具有竞争力。支配这种竞争的因素似乎取决于由两个键断裂形成的片段的相对稳定性。用 -OMe 取代 β-OH 基团并没有显着改变阳离子自由基的反应模式，因此表明观察到的羟基对 C α -C β键断裂的有利影响主要在于其稳定碳正离子的能力在这个分裂上形成。

  DOI：

  10.1111/php.13455
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-phenyl-2-(phenylthio)propan-1-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到1-phenyl-2-phenylsulfanylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  酮和 3-酰基-2-恶唑烷酮的锡 (II) 烯醇化物的不对称磺基化。在光学活性环氧化物合成中的应用

  摘要：

  在手性二胺存在下，酮的锡(II)烯醇化物或3-酰基-2-恶唑烷酮与硫代磺酸盐之间的反应顺利进行，得到相应的具有高对映选择性的β-酮硫化物。此外，由这些β-酮硫化物制备光学活性环氧化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1809

文献信息

• Benzyne-induced fragmentation of 1,3-oxathiolanes. A novel method for deprotection of carbonyl groups, preparation of phenyl vinyl sulfides, and 1,2-carbonyl transposition
  作者：Juzo Nakayama、Hidetoshi Sugiura、Atsuko Shiotsuki、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98960-3

  日期：1985.1

  A variety of 1,3-oxathiolanes undergo a benzyne-induced fragmentation leading to phenyl vinyl sulfides and carbonyl compounds. The reaction developed here provides a novel method for deprotection of carbonyl compounds from 1,3-oxathiolanes, preparation of phenyl vinyl sulfides, and 1,2-carbonyl transposition.

  各种1,3-氧杂硫杂环戊烷会受到苯并炔诱导的断裂，从而生成苯基乙烯基硫醚和羰基化合物。此处开发的反应提供了一种从1,3-氧杂硫杂环戊烷中脱除羰基化合物，制备苯基乙烯基硫醚和1,2-羰基转座的新方法。
• Air Oxidative Radical Hydroxysulfurization of Styrenes Leading to β-Hydroxysulfides
  作者：Shao-Fang Zhou、Xiangqiang Pan、Zhi-Hao Zhou、Adedamola Shoberu、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00123

  日期：2015.4.3

  Air oxidative radical hydroxysulfurization of styrenes initiated by 0.5 mol % of tert-butyl hydroperoxide with arylthiols is described, and a new type of difunctionalization of alkenes was achieved.
• NAKAYAMA, JUZO;SUGIURA, HIDETOSHI;SHIOTSUKI, ATSUKO;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 18, 2195-2198
  作者：NAKAYAMA, JUZO、SUGIURA, HIDETOSHI、SHIOTSUKI, ATSUKO、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——
• NAKATSUKASA S.; TAKAI K.; UTIMOTO K., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 5045-5046
  作者：NAKATSUKASA S.、 TAKAI K.、 UTIMOTO K.

  DOI：——

  日期：——
• Titanium Containing Hydrosilylation Catalysts And Compositions Containing The Catalysts
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：US20140182483A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains a metal-ligand complex that can be prepared by a method including reacting a metal precursor and a ligand.